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CAS 51987-73-6

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boc-L-fenilalanina metil estere

Descrizione:
boc-L-fenilalanina metil estere è un derivato dell'aminoacido fenilalanina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) e di un gruppo funzionale estere metilico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi come forma protetta di fenilalanina, consentendo reazioni selettive senza interferire con il gruppo amminico. È un solido bianco a bianco sporco che è solubile in solventi organici come metanolo e diclorometano, ma meno solubile in acqua. Il gruppo Boc fornisce stabilità durante la sintesi e può essere rimosso in condizioni acide per ottenere l'aminoacido libero. La funzionalità dell'estere metilico migliora la lipofilia del composto, facilitando la sua incorporazione in varie applicazioni biochimiche. Inoltre, boc-L-fenilalanina metil estere è spesso utilizzato nello sviluppo di farmaci e nello studio della struttura e funzione delle proteine grazie al suo ruolo nella formazione di legami peptidici. Una corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, come per molte sostanze chimiche, per mantenere la sua integrità ed efficacia nelle applicazioni di ricerca e industriali.
Formula:C15H21NO4
InChI:InChI=1/C15H21NO4/c1-15(2,3)20-14(18)16-12(13(17)19-4)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,12H,10H2,1-4H3,(H,16,18)/t12-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)OC)O
Sinonimi:
  • BOC-L-Phenylalanine Methylester
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanine methylester
  • Boc-Phe-OMe
  • methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalaninate
  • (S)-2-Tert-Butoxycarbonylamino-3-Phenyl-Propionic Acid Methyl Ester
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