CAS 53330-94-2

1-(1H-Indol-5-il)etanone

Descrizione:

1-(1H-Indol-5-il)etanone, noto anche come indolo-5-etone, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello pirrolico. Questo composto presenta un gruppo funzionale chetone (etone) attaccato all'indolo nella posizione 5. Di solito appare come una sostanza solida o cristallina ed è noto per le sue proprietà aromatiche, contribuendo alle sue potenziali applicazioni in farmacologia e sintesi organica. La presenza del moiety indol suggerisce che potrebbe mostrare attività biologica, poiché molti derivati dell'indolo sono noti per i loro ruoli nella chimica medicinale. Il composto è solubile in solventi organici e la sua reattività può essere influenzata dalla natura ricca di elettroni dell'anello indolico. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, 1-(1H-Indol-5-il)etanone è di interesse in vari campi, tra cui lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali.

Formula: C₁₀H₉NO

InChI: InChI=1/C10H9NO/c1-7(12)8-2-3-10-9(6-8)4-5-11-10/h2-6,11H,1H3

InChI key: InChIKey=GOFIUEUUROFVMA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)C=1C=C2C(=CC1)NC=C2

Sinonimi:

• 1-(1H-Indol-5-yl)ethan-1-one
• 1-(1H-Indol-5-yl)ethanone
• 5-Acetyl-1H-indole
• Ethanone, 1-(1H-indol-5-yl)-
• Ketone, indol-5-yl methyl
• 5-Acetylindole
• Ethanone, 1-(1H-indol-5-yl)-(9CI)
• ketone,indol-5-ylmethyl
• 5-ACETYLINDOLE 97+%
• 5-INDOLYL-METHYLKETONE

5-Acetyl-1H-indole

CAS: 53330-94-2

5-Acetyl-1H-indole

Formula: C₁₀H₉NO

Purezza: 99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 159.18456

Ref: 54-OR8356

1-(1H-Indol-5-yl)ethanone

CAS: 53330-94-2

Formula: C₁₀H₉NO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 159.1846

Ref: IN-DA003915

5-Acetylindole

CAS: 53330-94-2

5-Acetylindole is a synthetic compound that has been shown to have anticancer activity. It inhibits the growth of cancer cells by disrupting their mitochondria, which leads to cell death. 5-Acetylindole was synthesized in an attempt to increase the anticancer efficacy of indole compounds and acetylation of indole rings was found to be an effective strategy for this purpose. Acetylation of the 5 position on the indole ring leads to a more potent antiproliferative agent with decreased potential for resistance development. This compound has been shown to disrupt cellular function in k562 cells, leading to cell death.

Formula: C₁₀H₉NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 159.18 g/mol

Ref: 3D-FA52333

1-(1H-Indol-5-yl)-ethanone

CAS: 53330-94-2

Formula: C₁₀H₉NO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid, Powder

Peso molecolare: 159.188

Ref: 10-F040212