CAS 55271-46-0
:4-Amino-3(2H)-piridazinone
Descrizione:
4-Amino-3(2H)-piridazinone, con il numero CAS 55271-46-0, è un composto organico eterociclico caratterizzato da una struttura ad anello di piridazina che presenta un gruppo amminico nella posizione 4 e un gruppo chetonico nella posizione 3. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco, ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, il che ne aumenta l'utilità in varie applicazioni chimiche. La presenza del gruppo amminico contribuisce alla sua basicità e potenziale reattività, rendendolo un candidato per ulteriori modifiche chimiche. 4-Amino-3(2H)-piridazinone è di interesse nella chimica medicinale e può mostrare attività biologica, incluso un potenziale utilizzo in prodotti farmaceutici. Le sue proprietà strutturali consentono interazioni con bersagli biologici, che possono essere esplorate nello sviluppo di farmaci. Inoltre, il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione, a causa dei gruppi funzionali presenti nella sua struttura. In generale, questo composto rappresenta un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica e nella chimica medicinale.
Formula:C4H5N3O
InChI:InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-7-4(3)8/h1-2H,(H2,5,6)(H,7,8)
InChI key:InChIKey=VROMXVIODDASTK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C(=O)NN=CC1
Sinonimi:- 5-Aminopyridazin-6(1H)-one
- 4-Amino-3(2H)-pyridazinone
- 3(2H)-Pyridazinone, 4-amino-
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3(2H)-Pyridazinone,4-amino-(6CI,9CI)
CAS:3(2H)-Pyridazinone,4-amino-(6CI,9CI)Formula:C4H5N3OPurezza:98%Peso molecolare:111.14-Aminopyridazin-3(2H)-one
CAS:Formula:C4H5N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:111.10204-Aminopyridazin-3(2H)-one
CAS:4-Aminopyridazin-3(2H)-oneFormula:C4H5N3OPurezza:95%Peso molecolare:111.14-Aminopyridazin-3(2H)-one
CAS:4-Aminopyridazin-3(2H)-one is an antiplatelet drug that has been shown to have a pharmacological effect on the central nervous system. It is also used as a chemotherapeutic agent for the treatment of certain types of cancer. 4-Aminopyridazin-3(2H)-one contains two nitrogen atoms that are substituted with methyl groups, which can be hydrolyzed by liver enzymes to form pyridazine and 4-aminopyridine. 4-Aminopyridazin-3(2H)-one inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis and cell division at the ribosome level. This drug also has antimicrobial activity against Gram-positive bacteria and fungi, but is not active against Gram-negative bacteria such as Escherichia coli.
Formula:C4H5N3OPurezza:Min. 95%Colore e forma:White To Yellow SolidPeso molecolare:111.1 g/mol
