CAS 58546-34-2

Hemslecin A

Descrizione:

Hemslecin A è un prodotto naturale classificato come metabolita secondario, specificamente un tipo di alcaloide. È derivato da alcune specie fungine ed è noto per la sua complessa struttura molecolare, che include più gruppi funzionali che contribuiscono alla sua attività biologica. Il composto presenta notevoli proprietà antimicrobiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica per potenziali applicazioni terapeutiche. Hemslecin A è stato studiato per i suoi effetti su vari sistemi biologici, inclusa la sua capacità di inibire la crescita di alcuni patogeni. La sua struttura chimica presenta un telaio biciclico, caratteristico di molti alcaloidi, e può interagire con obiettivi biologici attraverso vari meccanismi, inclusa l'inibizione enzimatica o la modulazione dei recettori. Inoltre, la solubilità e stabilità del composto possono variare a seconda delle condizioni ambientali, influenzando la sua biodisponibilità e efficacia. In generale, Hemslecin A rappresenta un'area significativa di studio all'interno della chimica dei prodotti naturali, in particolare nella ricerca di nuovi agenti antimicrobici.

Formula: C₃₂H₅₀O₈

InChI: InChI=1S/C32H50O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)26(38)28(18,4)5)31(22,8)24(37)16-30(25,29)7/h10,19-22,25-26,34-35,38-39H,11-16H2,1-9H3/t19-,20+,21-,22+,25+,26-,29+,30-,31+,32+/m1/s1

InChI key: InChIKey=LKYNAQSYQLFTCM-GYXNDICUSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@](C)([C@@]([C@@](C(CCC(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C1)[H])CC(=O)[C@]3(C)[C@]2(CC=C4[C@]3(C[C@H](O)[C@@H](O)C4(C)C)[H])[H]

Sinonimi:

• (2β,3α,9β,10α,16α)-25-(Acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-19-norlanost-5-ene-11,22-dione
• 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha)-
• 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2β,3α,9β,10α,16α)-
• 23,24-Dihydrocucurbitacin F 25-acetate
• 23,24-Dihydrocucurbitacin F-25-O-acetate
• 25-Acetoxy-23,24-dihydrocucurbitacin F
• 25-O-Acetyl-23,24-dihydrocucurbitacin F
• Cucurbitacin II_a
• Dihydrocucurbitacin F 25-O-acetate
• Dihydrocucurbitacin Q1
• Hemslecin A
• estr-5-en-11-one, 17-[(1R)-5-(acetyloxy)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxohexyl]-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,14-tetramethyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha,17beta)-

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Formula: C₃₂H₅₀O₈

Purezza: 99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 562.7346

Ref: IN-DA00E8YI

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Formula: C₃₂H₅₀O₈

Peso molecolare: 562.74

Ref: 7W-GY5262

Cucurbitacin IIA

CAS: 58546-34-2

Cucurbitacin IIA

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 562.73g/mol

Ref: 54-BUP05128

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Formula: C₃₂H₅₀O₈

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 562.744

Ref: BP-BP0718

Cucurbitacin IIA

CAS: 58546-34-2

1.

Formula: C₃₂H₅₀O₈

Purezza: 98.62% - 99.87%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 562.73

Ref: TM-T3S1471

Hemslecin a

CAS: 58546-34-2

Carboxylic acid with alcohol function

Formula: C₃₂H₅₀O₈

Purezza: ≥ 95.0 % (HPLC)

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 562.75

Ref: 5G-82557

Cucurbitacin IIA

Prodotto controllato

CAS: 58546-34-2

Cucurbitacin IIA is a triterpenoid compound, which is a type of secondary metabolite predominantly found in plants belonging to the Cucurbitaceae family. This compound is a naturally occurring substance that has been isolated from sources like various cucumbers and gourds. Its mode of action primarily involves the inhibition of the JAK-STAT signaling pathway, which is pivotal in cellular processes including proliferation, apoptosis, and immune response regulation.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-FC73907