CAS 58546-34-2
:Hemslecin A
Descrizione:
Hemslecin A è un prodotto naturale classificato come metabolita secondario, specificamente un tipo di alcaloide. È derivato da alcune specie fungine ed è noto per la sua complessa struttura molecolare, che include più gruppi funzionali che contribuiscono alla sua attività biologica. Il composto presenta notevoli proprietà antimicrobiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica per potenziali applicazioni terapeutiche. Hemslecin A è stato studiato per i suoi effetti su vari sistemi biologici, inclusa la sua capacità di inibire la crescita di alcuni patogeni. La sua struttura chimica presenta un telaio biciclico, caratteristico di molti alcaloidi, e può interagire con obiettivi biologici attraverso vari meccanismi, inclusa l'inibizione enzimatica o la modulazione dei recettori. Inoltre, la solubilità e stabilità del composto possono variare a seconda delle condizioni ambientali, influenzando la sua biodisponibilità e efficacia. In generale, Hemslecin A rappresenta un'area significativa di studio all'interno della chimica dei prodotti naturali, in particolare nella ricerca di nuovi agenti antimicrobici.
Formula:C32H50O8
InChI:InChI=1S/C32H50O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)26(38)28(18,4)5)31(22,8)24(37)16-30(25,29)7/h10,19-22,25-26,34-35,38-39H,11-16H2,1-9H3/t19-,20+,21-,22+,25+,26-,29+,30-,31+,32+/m1/s1
InChI key:InChIKey=LKYNAQSYQLFTCM-GYXNDICUSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@](C)([C@@]([C@@](C(CCC(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C1)[H])CC(=O)[C@]3(C)[C@]2(CC=C4[C@]3(C[C@H](O)[C@@H](O)C4(C)C)[H])[H]
Sinonimi:- (2β,3α,9β,10α,16α)-25-(Acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-19-norlanost-5-ene-11,22-dione
- 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha)-
- 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2β,3α,9β,10α,16α)-
- 23,24-Dihydrocucurbitacin F 25-acetate
- 23,24-Dihydrocucurbitacin F-25-O-acetate
- 25-Acetoxy-23,24-dihydrocucurbitacin F
- 25-O-Acetyl-23,24-dihydrocucurbitacin F
- Cucurbitacin II<sub>a</sub>
- Dihydrocucurbitacin F 25-O-acetate
- Dihydrocucurbitacin Q1
- Hemslecin A
- estr-5-en-11-one, 17-[(1R)-5-(acetyloxy)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxohexyl]-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,14-tetramethyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha,17beta)-
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Cucurbitacin IIA (Standard)
CAS:Cucurbitacin IIA (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Cucurbitacin IIA. 1. Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) can induce apoptosis and enhance autophagy , contributes to the anti-inflammatory activity of Cucurbitacin IIA against inflammation-related diseases. 2. Cucurbitacin IIA is a novel class of anti-cancer drug in suppression of cancer cell expansion by disrupting the actin cytoskeleton and directing the cell to undergo PARP-mediated apoptosis through the inhibition of survivin downstream of JAK2/STAT3.Formula:C32H50O8Peso molecolare:562.7346Cucurbitacin IIA
CAS:1.Formula:C32H50O8Purezza:98.62% - 99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:562.7346Hemslecin A
CAS:Carboxylic acid with alcohol functionFormula:C32H50O8Purezza:≥ 95.0 % (HPLC)Colore e forma:PowderPeso molecolare:562.75Cucurbitacin IIA
CAS:Prodotto controllatoCucurbitacin IIA is a triterpenoid compound, which is a type of secondary metabolite predominantly found in plants belonging to the Cucurbitaceae family. This compound is a naturally occurring substance that has been isolated from sources like various cucumbers and gourds. Its mode of action primarily involves the inhibition of the JAK-STAT signaling pathway, which is pivotal in cellular processes including proliferation, apoptosis, and immune response regulation.
Purezza:Min. 95%
