CAS 609-09-6

Dietil chetomalonato

Descrizione:

Dietil chetomalonato, con il numero CAS 609-09-6, è un composto organico che appartiene alla classe delle chetoni e degli esteri. È caratterizzato dalla sua struttura, che presenta due gruppi di estere etilico attaccati a una parte centrale di chetone. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore fruttato. Dietil chetomalonato è noto per la sua reattività in varie reazioni di sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e altre molecole organiche complesse. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. Il composto è anche riconosciuto per la sua capacità di subire reazioni di condensazione, che possono portare alla formazione di molecole più grandi e complesse. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia Dietil chetomalonato, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato, e deve essere utilizzato un adeguato equipaggiamento di protezione personale.

Formula: C₇H₁₀O₅

InChI: InChI=1/C7H10O5/c1-3-11-6(9)5(8)7(10)12-4-2/h3-4H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=DBKKFIIYQGGHJO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)=O

Sinonimi:

• 1,3-Diethyl 2-oxopropanedioate
• 2-Oxomalonic acid diethyl ester
• Carbonyl diethyl malonate
• Diethyl 2-oxomalonate
• Diethyl 2-oxopropane-1,3-dioate
• Diethyl Oxopropanedioate
• Diethyl mesoxalate
• Diethyl oxomalonate
• Diethyloxomalonate
• Ethoxycarbonyl ethoxycarbonyl ketone
• Ethyl ketomalonate
• Ethyl mesoxalate
• Ethyl oxomalonate
• Mesoxalic acid, diethyl ester
• NSC 53478
• Oxopropanedioic acid diethyl ester
• Propanedioic acid, 2-oxo-, 1,3-diethyl ester
• Propanedioic acid, oxo-, diethyl ester
• DIETHYL MESOXYLATE
• KETOMALONIC ACID DIETHYL ESTER
• 2-Oxopropanedioic acid diethyl
• Diethyl ketomalonate 97%
• DIETHYL KETOMALONATE
• DiethylKetomaloante
• Diethylmesoxalate=Diethyloxomalonate
• Diethyl ketomalonate, (Diethyl mesoxalate
• Diethyl ketomalonate, Ketomalonic acid diethyl ester
• oxo-propanedioicacidiethylester
• Diethyl mesoxalate, Ketomalonic acid diethyl ester
• Diethyl mesoxalate~Diethyl oxomalonate~Oxopropanedioic acid diethyl ester

Diethyl Mesoxalate

CAS: 609-09-6

Formula: C₇H₁₀O₅

Purezza: >94.0%(GC)

Colore e forma: White to Yellow to Green clear liquid

Peso molecolare: 174.15

Ref: 3B-M0866

Diethyl ketomalonate, 95%

CAS: 609-09-6

Diethyl ketomalonate, reagent employed in Wittig and Aza-Wittig reactions for synthesis of triazoles, and 2-azadienes, respectively. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legac

Formula: C₇H₁₀O₅

Purezza: 95%

Colore e forma: Clear colorless to yellow, Liquid

Peso molecolare: 174.15

Ref: 02-A12771

Diethyl 2-oxomalonate

CAS: 609-09-6

Diethyl 2-oxomalonate

Formula: C₇H₁₀O₅

Purezza: 97%

Colore e forma: Yellow Liquid-Clear

Peso molecolare: 174.1513

Ref: 54-OR6568

Diethyl 2-oxomalonate

CAS: 609-09-6

Formula: C₇H₁₀O₅

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 174.1513

Ref: IN-DA0034QE

Diethyl 2-oxomalonate

CAS: 609-09-6

Diethyl 2-oxomalonate

Formula: C₇H₁₀O₅

Purezza: 95%

Peso molecolare: 174.15

Ref: IN-DG3829

Diethyl ketomalonate

CAS: 609-09-6

Formula: C₇H₁₀O₅

Purezza: 94.0%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 174.152

Ref: 10-F005421

Diethyl Ketomalonate

Prodotto controllato

CAS: 609-09-6

Applications Diethyl Ketomalonate (cas# 609-09-6) is a compound useful in organic synthesis.

Formula: C₇H₁₀O₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 174.15

Ref: TR-D476633

Diethyl ketomalonate

CAS: 609-09-6

Diethyl ketomalonate is an organic compound that is a derivative of malonic acid. It is used as a potent and selective inhibitor of the enzyme protease. Diethyl ketomalonate has been shown to inhibit the activity of a wide range of enzymes, including aminopeptidases, carboxypeptidases, dipeptidases, endopeptidases, esterases, glycosidases, lipase, metalloprotease, peptidase A1, peptidase A2, peptidase M1 and urease. The mechanism of action for this class of compounds involves the formation of an intramolecular hydrogen bond between diethyl ketomalonate and a hydroxyl group in the enzyme's active site. This inhibits catalysis by blocking access to the substrate-binding site.

Formula: C₇H₁₀O₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 174.15 g/mol

Ref: 3D-FD10521