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CAS 62540-08-3

:

2H-Indol-2-one, 1,3-diidro-3-(2-tienilmetilene)-

Descrizione:
2H-Indol-2-one, 1,3-diidro-3-(2-tienilmetilene)-, con il numero CAS 62540-08-3, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati dell'indolo. Questo composto presenta un sistema ad anello indolico fuso, caratterizzato da una struttura biciclica contenente un anello di benzene fuso a un anello di pirrolo. La presenza del gruppo tienilmetileno introduce un componente eterociclico contenente zolfo, che può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto. Tipicamente, tali composti mostrano una gamma di proprietà, inclusi potenziali effetti farmacologici, a causa dei loro motivi strutturali. Possono possedere attività antiossidanti, antinfiammatorie o antimicrobiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono variare in base ai suoi gruppi funzionali e alla struttura molecolare complessiva. Come molti composti organici, le caratteristiche specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e le proprietà spettroscopiche dovrebbero essere determinate sperimentalmente o ottenute da database affidabili per applicazioni precise nella ricerca o nell'industria.
Formula:C13H9NOS
Sinonimi:
  • SU5208
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  • 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-(2-thienylmethylene)-

    CAS:
    Formula:C13H9NOS
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:227.2817

    Ref: IN-DA01GS4I

    5mg
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  • SU5208

    CAS:
    SU5208
    Formula:C13H9NOS
    Purezza:≥98%
    Peso molecolare:227.28

    Ref: 54-BUP08028

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  • SU5208

    CAS:
    SU5208 (3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is a compound with bioactivity.SU5208 inhibits vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).
    Formula:C13H9NOS
    Purezza:99.62%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:227.28

    Ref: TM-T22432

    1mg
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    1mL*10mM (DMSO)
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  • Su5208

    CAS:

    Su5208 is a potent and selective kinase inhibitor. It binds to the ATP binding site of the tyrosine kinase receptor and inhibits receptor tyrosine kinase activity. Su5208 has been shown to inhibit the growth of human cancer cells in vitro and in vivo, as well as modulate the immune system by regulating T cell activation. This drug has been shown to be efficacious with low toxicity in animal models of cancer, making it a potential candidate for cancer treatment. Su5208 is also an oxindole-based compound that can be synthesized from a readily available starting material.
    Su5208 contains a single crystal form with a space group P2(1)2(1)2(1). The molecular geometry consists of two molecules per asymmetric unit, which have an R-factor of 0.049 (Rfree=0.053). The molecule contains two distinct binding sites, which are each occupied by one molecule of Su5208.

    Formula:C13H9NOS
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:227.28 g/mol

    Ref: 3D-MCA54008

    500mg
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