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CAS 63139-21-9

:

Acido (4-etilfenil)boronico

Descrizione:
Acido (4-etilfenil)boronico, con il numero CAS 63139-21-9, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico sostituito in para-etile. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari come etanolo e metanolo. È noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo prezioso in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La porzione di acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, Acido (4-etilfenil)boronico può agire come un ligando nella chimica di coordinazione ed è utilizzato nello sviluppo di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci grazie alla sua capacità di interagire con molecole biologiche. La sua stabilità e reattività in diverse condizioni lo rendono un composto versatile sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.
Formula:C8H11BO2
InChI:InChI=1S/C8H11BO2/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=RZCPLOMUUCFPQA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(CC)C=C1
Sinonimi:
  • (p-Ethylphenyl)boronic acid
  • 4-Ethylbenzeneboronic acid
  • 4-Ethylphenyl boronic acid
  • B-(4-Ethylphenyl)boronic acid
  • Benzeneboronic acid, p-ethyl-
  • Boronic acid, (4-ethylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(4-ethylphenyl)-
  • P-Ethylphenylboronic acid
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