CAS 667463-62-9
:6-Bromoindirubina-3'-ossima
Descrizione:
6-Bromoindirubina-3'-ossima è un composto organico sintetico che appartiene alla classe degli indirubini, noti per le loro diverse attività biologiche. Questo composto presenta un atomo di bromo nella posizione 6 della struttura dell'indirubina e un gruppo funzionale ossima nella posizione 3′, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È caratterizzato dal suo potenziale come inibitore delle chinasi, in particolare nel contesto della ricerca sul cancro, dove può influenzare la proliferazione cellulare e l'apoptosi. Il composto di solito mostra una solubilità moderata nei solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua, comune a molti composti organici. La sua struttura molecolare consente interazioni con vari bersagli biologici, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, 6-Bromoindirubina-3'-ossima può subire varie reazioni chimiche, tra cui ossidazione e sostituzione, che possono essere sfruttate in applicazioni sintetiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa del suo potenziale attività biologica e della presenza di bromo, che può essere pericoloso.
Formula:C16H10BrN3O2
InChI:InChI=1S/C16H10BrN3O2/c17-8-5-6-9-12(7-8)19-16(21)13(9)15-14(20-22)10-3-1-2-4-11(10)18-15/h1-7,18,22H,(H,19,21)/b15-13-,20-14+
InChI key:InChIKey=DDLZLOKCJHBUHD-WAVHTBQISA-N
SMILES:O=C1\C(\C=2C(N1)=CC(Br)=CC2)=C/3\C(=N\O)\C=4C(N3)=CC=CC4
Sinonimi:- (3Z)-6-Bromo-3-[(3E)-1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- (2′Z,3′E)-6-Bromoindirubin-3′-oxime
- 2H-Indol-2-one, 6-bromo-3-[(3E)-1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-, (3Z)-
- GSK 3 IX
- GSK 3 Inhibitor IX
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(2'Z,3'E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime
CAS:Formula:C16H10BrN3O2Purezza:>95.0%(HPLC)Colore e forma:Orange to Amber to Dark red powder to crystalPeso molecolare:356.186-Bromoindirubin-3'-oxime, 97%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo SciFormula:C16H10BrN3O2Purezza:97%Colore e forma:Solid, Pink to red to dark redPeso molecolare:356.18(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-one
CAS:(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-onePurezza:99%Peso molecolare:356.17g/molGSK 3 Inhibitor IX
CAS:(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-oneFormula:C16H10BrN3O2Purezza:98%Peso molecolare:356.17GSK 3 Inhibitor IX
CAS:GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) is a selective reversible, ATP-competitive inhibitor of GSK-3α/β and CDK1-cyclinB complex.Formula:C16H10BrN3O2Purezza:98% - 99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:356.17BIO
CAS:Specific inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) with IC50 in low nanomolar range. Studies showed that BIO maintains self-renewal in embryonic stem cells (ESCs) as well as increases activity of β-catenin. In neonatal cardiomyocytes, BIO promotes cell cycle by stimulating cell entry into S phase as well as cytokinesis. In germline stem cells from female mice (FGSCs), BIO promoted proliferation and maintenance of FGSCs by activating β-catenin and up-regulating E-cadherin.Formula:C16H10BrN3O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Red To Dark Red SolidPeso molecolare:356.17 g/mol(2Z,3E)-6′-BROMO-3-(HYDROXYIMINO)-[2,3′-BIINDOLINYLIDENE]-2′-ONE
CAS:Formula:C16H10BrN3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:356.179
![(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-one](https://static.cymitquimica.com/products/54/thumb/OR1025502.jpg)
![(2Z,3E)-6′-BROMO-3-(HYDROXYIMINO)-[2,3′-BIINDOLINYLIDENE]-2′-ONE](https://static.cymitquimica.com/products/10/thumb/F538211.jpg)
