CAS 67914-60-7

1-Acetil-4-(4-idrossifenil)piperazina

Descrizione:

1-Acetil-4-(4-idrossifenil)piperazina, con il numero CAS 67914-60-7, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperazina, che è un anello di sei membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo acetile e un sostituente para-idrossifenile, contribuendo alle sue proprietà uniche. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, riflettendo la sua polarità moderata. La presenza del gruppo idrossile migliora il suo potenziale per legami idrogeno, il che può influenzare la sua reattività e le interazioni con i sistemi biologici. Questo composto può mostrare attività farmacologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. La sua struttura consente varie modifiche, che possono portare a derivati con attività biologiche alterate. Come molti derivati della piperazina, può interagire con i sistemi di neurotrasmettitori, suggerendo potenziali applicazioni nel trattamento dei disturbi neurologici. Tuttavia, le attività biologiche specifiche e i profili di sicurezza richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi empirici.

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C12H16N2O2/c1-10(15)13-6-8-14(9-7-13)11-2-4-12(16)5-3-11/h2-5,16H,6-9H2,1H3

InChI key: InChIKey=AGVNLFCRZULMKK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=C(O)C=C2

Sinonimi:

• 1-Acetyl-4-(4hydroxyphenyl)piperazine
• 1-Acetyl-4-(p-hydroxyphenyl)piperazine
• 1-[4-(4-Hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]ethanone
• 1-[4-(4-Hydroxyphenyl)Piperazin-1-Yl]Ethanone
• 1-[4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one
• 4-(1-Acetylpiperazin-4-yl)phenol
• 4-(4-Acetyl-1-piperazino)phenol
• 4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)phenol
• 4-(4-Acetylpiperazin-4-Yl)Phenol
• 4-(4-Acetylpiperazino)phenol
• Ethanone, 1-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]-
• Piperazine, 1-acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)-
• T 1141

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

CAS: 67914-60-7

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: White to Light yellow to Light red powder to crystal

Peso molecolare: 220.27

Ref: 3B-A1845

4-(1-Acetylpiperazin-4-yl)phenol

CAS: 67914-60-7

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 220.2676

Ref: IN-DA003JXV

Ketoconazole Impurity 13

CAS: 67914-60-7

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 220.27

Ref: 4Z-K-019

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

CAS: 67914-60-7

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Peso molecolare: 220.27

Ref: 7W-GK0155

1-[4-(4-Hydroxyphenyl)piperazino]ethan-1-one

CAS: 67914-60-7

1-[4-(4-Hydroxyphenyl)piperazino]ethan-1-one

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Purezza: >98%

Peso molecolare: 220.26763

Ref: 54-OR28969

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

Prodotto controllato

CAS: 67914-60-7

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 220.27

Ref: 86-MM0145.05

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

CAS: 67914-60-7

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Peso molecolare: 220.27

Ref: ST-EA-CP-K2006

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

Prodotto controllato

CAS: 67914-60-7

Applications 1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine is an intermediate used to prepare Ketoconazole (K186000) which inhibits cytochrome P-450 dependent steps in the biosynthesis of steroid hormones in vivo.
References Lambert, A., et al.: Biochem. Pharmacol., 35, 3999 (1986), Van Wauwe, J.P. and Janssen, P.A.J., J. Med. Chem., 32, 2231 (1989), Nardone, P.A., et al.: . Surg. Res., 44, 425 (1988), Tucker, W.F.G., et al.: Br. Med. J., 293, 882 (1986)

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 220.27

Ref: TR-A179045

1-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone

CAS: 67914-60-7

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid, White to pale yellow powder

Peso molecolare: 220.272

Ref: 10-F321259

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

CAS: 67914-60-7

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine is a triazole antifungal that inhibits the synthesis and activity of nitric oxide. It binds to the N1 atom of the molecule, which is the site of nitrite ion, and prevents it from reacting with chloride ions. This binding also prevents nucleophilic attack on imine bonds in proteins and DNA. The photophysical properties of 1-acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine are determined by its coumarin derivatives, which absorb light at wavelengths between 400 and 500 nm. The compound has been found to be specific for fungi, but not bacteria or yeast. 1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine has been shown to be effective against Candida albicans and other strains of yeast when used as an oral or topical treatment.

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 220.27 g/mol

Ref: 3D-FA17079