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CAS 71404-98-3

:

Boc-.beta.-cloro-Ala-OH

Descrizione:
Boc-β-cloro-Ala-OH, noto anche come Boc-β-cloroalanina, è un composto chimico caratterizzato dalla presenza di un gruppo β-cloro attaccato a uno scheletro di alanina, con un gruppo protettivo tert-butiloossicarbonilico (Boc) sul gruppo amminico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e come intermedio nella sintesi organica grazie alla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come le sostituzioni nucleofile. Il gruppo Boc serve a proteggere la funzionalità amminica durante le procedure sintetiche, consentendo reazioni selettive in altri siti funzionali. La presenza dell'atomo di cloro aumenta l'elettronegatività del β-carbonio, rendendolo un utile blocco di costruzione per l'introduzione di vari sostituenti. Boc-β-cloro-Ala-OH è generalmente maneggiato con le normali precauzioni di laboratorio, poiché può mostrare reattività tipica dei composti alogenati. Le sue applicazioni in chimica medicinale e sintesi di peptidi evidenziano la sua importanza nello sviluppo di molecole biologicamente attive.
Formula:C8H14ClNO4
InChI:InChI=1S/C8H14ClNO4/c1-8(2,3)14-7(13)10-5(4-9)6(11)12/h5H,4H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1
InChI key:NMRCVEILBKVWIK-YFKPBYRVSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCl)C(=O)O
Sinonimi:
  • BOC-BETA-CHLORO-ALANINE
  • Boc-β-chloro-L-alanine≥ 95% (NMR)
  • Boc-β-chloro-L-Ala-OH
  • BOC-BETA-CHLORO-ALA-OH
  • N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-CHLORO-L-ALANINE
  • Boc-b-Chloro-Ala-OH
  • BOC-BETA-CHLORO-L-ALANINE
  • (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-chloropropanoic acid
  • N-Boc-3-chloro-L-alanine
  • N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-BETA-CHLORO-L-ALANINE
  • Vedi altri sinonimi
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