CAS 74436-00-3

33-[(4E)-1-idrossi-2-metiles-4-en-1-il]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonametil-3,21-bis(1-metiletil)-6,9,18,24-tetrakis(2-metilpropil)-30-propil-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazaciclotritriacontano-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecano

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "33-[(4E)-1-idrossi-2-metiles-4-en-1-il]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonametil-3,21-bis(1-metiletil)-6,9,18,24-tetrakis(2-metilpropil)-30-propil-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazaciclotritriacontano-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecano" e numero CAS "74436-00-3" è un composto organico complesso caratterizzato da una grande e intricata struttura molecolare. Presenta più gruppi funzionali, tra cui gruppi idrossilici e alcheni, che contribuiscono alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di numerosi gruppi metilici e propilici suggerisce un carattere idrofobico, che può influenzare la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. L'estesa struttura di azaciclotritriacontano del composto indica un significativo grado di incorporazione di azoto, che potrebbe influenzare la sua stabilità e interazione con altre molecole. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in campo farmaceutico, scienza dei materiali o come tensioattivi, grazie alle loro uniche proprietà strutturali. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati per comprendere appieno le loro proprietà, comportamento e potenziali applicazioni in vari settori.

Formula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

InChI: InChI=1/C63H113N11O12/c1-25-27-29-41(15)53(76)52-57(80)66-44(28-26-2)59(82)68(18)34-49(75)69(19)45(30-35(3)4)56(79)67-50(39(11)12)62(85)70(20)46(31-36(5)6)55(78)64-42(16)54(77)65-43(17)58(81)71(21)47(32-37(7)8)60(83)72(22)48(33-38(9)10)61(84)73(23)51(40(13)14)63(86)74(52)24/h25,27,35-48,50-53,76H,26,28-34H2,1-24H3,(H,64,78)(H,65,77)(H,66,80)(H,67,79)/b27-25+

InChI key: ZMKGDQSIRSGUDJ-VSROPUKISA-N

SMILES: CCC[C@H]1C(=O)N(CC(=O)N([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N1)[C@@H]([C@H](C)C/C=C/C)O)C)C(C)C)C)CC(C)C)C)CC(C)C)C)C)C)CC(C)C)C)C(C)C)CC(C)C)C)C

Sinonimi:

• 74436-00-3
• 7-L-Norvaline Cyclosporin A
• Nva2-Cyclosporine

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Cyclosporin G

Formula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Purezza: 95%

Peso molecolare: 1216.64

Ref: 54-OR1138403

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Cyclosporin G is an active metabolite produced by [Tolypocladium inflatum] with immunosuppressive properties. It inhibits the proliferation of A431 cells.

Formula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 1216.64

Ref: TM-T210011

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Formula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 1216.66

Ref: 4Z-PC-546

Cyclosporin G

Prodotto controllato

CAS: 74436-00-3

Formula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 1216.64

Ref: TR-C990143

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Formula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Peso molecolare: 1216.66

Ref: ST-EA-CP-C162009

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Cyclosporin G is an immunosuppressive agent, which is derived from fungal sources with a specific mode of action that involves inhibiting calcineurin. The source of Cyclosporin G is primarily from the fermentation of the fungus *Tolypocladium inflatum*. Its mode of action involves binding to the cytosolic protein cyclophilin in T-lymphocytes, which subsequently inhibits the phosphatase activity of calcineurin. This inhibition prevents the dephosphorylation and nuclear translocation of the nuclear factor of activated T-cells (NFAT), thereby reducing the transcription of interleukin-2 and other cytokines critical for T-cell activation.

Formula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 1,216.64 g/mol

Ref: 3D-BC171087

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Formula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 1216.6378

Ref: IN-DA00FGKK