CAS 7536-58-5: N-terz-butilossicarbonil-L-acido aspartico β-estere benzilico
Descrizione:N-terz-butilossicarbonil-L-acido aspartico β-estere benzilico, comunemente noto come Boc-L-Asp(β-Bn) o con il suo numero CAS 7536-58-5, è un derivato di aminoacido utilizzato principalmente nella sintesi di peptidi e nella chimica organica. Questo composto presenta un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc), comunemente impiegato per proteggere il gruppo amminico durante la sintesi di peptidi, consentendo reazioni selettive in altri gruppi funzionali. Il moiety dell'estere β-benzilico migliora la lipofilia della molecola, facilitando la sua incorporazione in varie reazioni organiche. N-terz-butilossicarbonil-L-acido aspartico β-estere benzilico è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il metanolo, ma meno solubile in acqua. La sua struttura include un gruppo funzionale acido carbossilico, che può partecipare a ulteriori trasformazioni chimiche. Il composto è prezioso nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive, rendendolo significativo nella ricerca farmaceutica e biochimica. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua potenziale reattività e della necessità di condizioni specifiche durante la sintesi.
Formula:C16H21NO6
InChI:InChI=1S/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(14(19)20)9-13(18)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,19,20)/t12-/m0/s1
InChI key:InChIKey=SOHLZANWVLCPHK-LBPRGKRZSA-N
SMILES:O=C(OC(C)(C)C)NC(C(=O)O)CC(=O)OCC=1C=CC=CC1
- Sinonimi:
- (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
- (2S)-4-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
- (2S)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate
- (2S)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- (S)-2-tert-Butoxycarbonylaminosuccinic acid 4-benzyl ester
- (S)-4-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
- 4-(Benzyloxy)-2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
- 4-Benzylhydrogen-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartat
- 4-benzyl hydrogen N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-(phenylmethyl) ester
- Vedi altri sinonimi
- Aspartic acid, N-carboxy-, 4-benzyl N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Aspartic acid, N-carboxy-, 4-benzyl N-tert-butyl ester, L-
- Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Asp(OBn)-OH
- Boc-Asp(OBzl)-OH
- Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester
- Hydrogeno-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate de 4-benzyle
- L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-(phenylmethyl) ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid β-benzyl ester
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid β-benzyl ester
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-aspartic acid β-benzyl ester
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-β-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-β-benzyl-L-aspartic acid
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid 4-(phenylmethyl) ester
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-aspartic acid 4-(phenylmethyl) ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid 4-benzyl ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid β-benzyl ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid 4-benzyl ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid β-benzyl ester
- N-tert.-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid 4-phenylmethyl ester
- hidrogeno-N-(terc-butoxicarbonil)-L-aspartato de 4-bencilo
- β-Benzyl N-tert-butoxycarbonylaspartate
