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CAS 7536-58-5

:

N-terz-butilossicarbonil-L-acido aspartico β-estere benzilico

Descrizione:
N-terz-butilossicarbonil-L-acido aspartico β-estere benzilico, comunemente noto come Boc-L-Asp(β-Bn) o con il suo numero CAS 7536-58-5, è un derivato di aminoacido utilizzato principalmente nella sintesi di peptidi e nella chimica organica. Questo composto presenta un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc), comunemente impiegato per proteggere il gruppo amminico durante la sintesi di peptidi, consentendo reazioni selettive in altri gruppi funzionali. Il moiety dell'estere β-benzilico migliora la lipofilia della molecola, facilitando la sua incorporazione in varie reazioni organiche. N-terz-butilossicarbonil-L-acido aspartico β-estere benzilico è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il metanolo, ma meno solubile in acqua. La sua struttura include un gruppo funzionale acido carbossilico, che può partecipare a ulteriori trasformazioni chimiche. Il composto è prezioso nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive, rendendolo significativo nella ricerca farmaceutica e biochimica. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua potenziale reattività e della necessità di condizioni specifiche durante la sintesi.
Formula:C16H21NO6
InChI:InChI=1/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(14(19)20)9-13(18)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,19,20)/t12-/m0/s1
InChI key:InChIKey=SOHLZANWVLCPHK-LBPRGKRZSA-N
SMILES:C(OC(C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:
  • (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
  • (2S)-4-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
  • (2S)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate
  • (2S)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
  • (S)-2-tert-Butoxycarbonylaminosuccinic acid 4-benzyl ester
  • (S)-4-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
  • 4-(Benzyloxy)-2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
  • 4-Benzylhydrogen-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartat
  • 4-benzyl hydrogen N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-(phenylmethyl) ester
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