CAS 7547-97-9

acido (1E)-prop-1-en-1-ilboronico

Descrizione:

acido (1E)-prop-1-en-1-ilboronico, noto anche come acido allylboronico, è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico legato a un gruppo allyl. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. È solubile in acqua e solventi organici, rendendolo versatile per varie reazioni chimiche. La parte dell'acido boronico consente la partecipazione a reazioni come il accoppiamento di Suzuki, che è prezioso nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del doppio legame nel gruppo allyl fornisce reattività, consentendo ulteriori trasformazioni. acido (1E)-prop-1-en-1-ilboronico è spesso utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali grazie alla sua capacità di formare complessi stabili con dioli e alla sua utilità nella sintesi di molecole organiche complesse. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché gli acidi boronici possono essere irritanti e possono rappresentare rischi ambientali.

Formula: C₃H₇BO₂

InChI: InChI=1/C3H7BO2/c1-2-3-4(5)6/h2-3,5-6H,1H3/b3-2+

InChI key: CBMCZKMIOZYAHS-NSCUHMNNSA-N

SMILES: B(/C=C/C)(O)O

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

Formula: C₃H₇BO₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 85.89748

Ref: 54-OR361670

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

Formula: C₃H₇BO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 85.8975

Ref: IN-DA0032DC

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

Trans-1-propenylboronic acid is a boronic acid that can be used to synthesize chiral compounds. It is a product of the Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction and has been shown to inhibit the activity of aldehyde oxidase. Trans-1-propenylboronic acid is reusable, which makes it an economical alternative to other boronic acids. The enantiomer of trans-1-propenylboronic acid can be obtained by the Suzuki coupling reaction with a variety of different electrophiles. This product also forms hydrogen bonds with the substrate and has shown anti-inflammatory effects in mice. Trans-1-propenylboronic acid can also undergo oxidation, reduction, or cyclization reactions and can form monosubstituted alicyclic products.

Formula: C₃H₇BO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 85.9 g/mol

Ref: 3D-FT160654

(E)-Prop-1-en-1-ylboronic acid

CAS: 7547-97-9

(E)-Prop-1-en-1-ylboronic acid

Formula: C₃H₇BO₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 85.9

Ref: IN-DG225076