CAS 759-65-9

1,4-Dietile 2-metil-3-ossobutanedioato

Descrizione:

1,4-Dietile 2-metil-3-ossobutanedioato, con il numero CAS 759-65-9, è un composto organico che appartiene alla classe dei diesteri. Presenta una struttura di butanodioato con gruppi etilici attaccati al primo e al quarto atomo di carbonio, e un gruppo metilico sul secondo carbonio, insieme a un gruppo funzionale chetone nella terza posizione. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore fruttato, indicativo della sua natura di estere. È solubile in solventi organici e mostra una stabilità moderata in condizioni standard. La presenza di più gruppi funzionali consente varie reattività chimiche, rendendolo utile nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, la sua struttura suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di agenti aromatizzanti o fragranze. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come avviene con molti composti organici, per garantire che vengano adottate le opportune precauzioni a causa della potenziale tossicità o reattività.

Formula: C₉H₁₄O₅

InChI: InChI=1S/C9H14O5/c1-4-13-8(11)6(3)7(10)9(12)14-5-2/h6H,4-5H2,1-3H3

InChI key: InChIKey=OQOCQBJWOCRPQY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C(OCC)=O)=O)(C(OCC)=O)C

Sinonimi:

• 1,4-Diethyl 2-methyl-3-oxobutanedioate
• 2-Methyl-3-(oxo)succinic acid diethyl ester
• Ai3-05834
• Butanedioic acid, 2-methyl-3-oxo-, 1,4-diethyl ester
• Butanedioic acid, methyloxo-, diethyl ester
• Diethyl 2-Methyl-3-Oxobutanedioate
• Diethyl 2-methyl-3-oxo-1,4-butanedioate
• Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate
• Diethyl 2-oxo-3-methylsuccinate
• Diethyl 3-methyl-2-oxosuccinate
• Diethyl methyloxalacetate
• Diethyl methyloxobutanedioate
• Diethyl oxalopropionate
• Ethyl alpha-ethoxalylpropionate
• Ethyl α-ethoxalylpropionate
• Nsc 33946
• Oxalacetic acid, methyl-, diethyl ester
• Oxalacetic acid, methyl-, diethyl ester (8CI)
• Propanoic acid, 2-(ethoxyoxoacetyl)-, ethyl ester

Diethyl Methyloxalacetate

CAS: 759-65-9

Formula: C₉H₁₄O₅

Purezza: >96.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Orange to Green clear liquid

Peso molecolare: 202.21

Ref: 3B-M0381

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS: 759-65-9

Formula: C₉H₁₄O₅

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 202.2045

Ref: IN-DA0036NK

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS: 759-65-9

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

Formula: C₉H₁₄O₅

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid-Clear

Peso molecolare: 202.20446

Ref: 54-OR40467

Diethyl oxalpropionate

CAS: 759-65-9

Diethyl oxalpropionate

Formula: C₉H₁₄O₅

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 202.2

Ref: 54-BUP19046

Diethyl oxalpropionate

CAS: 759-65-9

Diethyl oxalpropionate, a slightly soluble beta-keto acid derivative, is weakly acidic, mainly found in the cytoplasm.

Formula: C₉H₁₄O₅

Purezza: 97.42%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 202.2

Ref: TM-T4768

Diethyl oxalpropionate

CAS: 759-65-9

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

Formula: C₉H₁₄O₅

Purezza: 95%

Peso molecolare: 202.2

Ref: IN-DG7023

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS: 759-65-9

Formula: C₉H₁₄O₅

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 202.206

Ref: 10-F498996

Diethyl Oxalopropionate

Prodotto controllato

CAS: 759-65-9

Applications Diethyl Oxalopropionate is a useful precursor in the synthesis of 2-Methylcitric Acid (M265080); a metabolite of Citric Acid (C521000) that can also be formed from condensation of propionoyl-CoA and oxaloacetic acid catalyzed by a citrate synthase enzyme.
References Allen, R. H., et al.: Metabolism, 42, 978 (1993)

Formula: C₉H₁₄O₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 202.2

Ref: TR-D444685

Diethyl Oxalopropionate-D3

Prodotto controllato

CAS: 759-65-9

Formula: C₉D₃H₁₁O₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 205.223

Ref: TR-D444686

Diethyl oxalpropionate

CAS: 759-65-9

Diethyl oxalpropionate is a synthetic compound that has been used in biological studies. It is the sodium salt of diethyl oxalpropionate, which has a structural formula of C12H22O3. The synthesis of this compound is achieved through a transfer reaction involving oxetane and dodecanol. Diethyl oxalpropionate has been shown to inhibit chemokine production and insulin resistance in mice. It also interacts with hydroxyl groups on proteins, which may account for its ability to produce gels with different properties. Diethyl oxalpropionate can be identified by its spectrum on nmr or gel permeation chromatography. This chemical structure has two monomers: one is an alcohol (dodecanol) and the other is an ester (oxetane).

Formula: C₉H₁₄O₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 202.2 g/mol

Ref: 3D-FD52461