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CAS 76189-56-5

:

(-)-BINAP

Descrizione:
(-)-BINAP, o 2,2'-bis(difenilfosfina)-1,1'-binafile, è un ligando bidentato chirale ampiamente utilizzato nella catalisi asimmetrica. Presenta una struttura di binafile, che fornisce una struttura rigida che migliora la sua capacità di coordinarsi con centri metallici, in particolare metalli di transizione come il palladio e il rodio. La presenza di due gruppi difenilfosfina consente una chelazione efficace, facilitando varie reazioni catalitiche, inclusi accoppiamenti incrociati e idrogenazione. (-)-BINAP è notevole per la sua alta enantioselettività, rendendolo prezioso nella sintesi di composti chirali. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua attività ottica, poiché esiste in una forma enantiomericamente pura, contribuendo alla sua efficacia nella sintesi asimmetrica. Inoltre, (-)-BINAP è solubile in solventi organici, il che aiuta nella sua applicazione in varie condizioni di reazione. La sua stabilità e reattività in diverse condizioni lo rendono uno strumento versatile nella chimica organica moderna e nelle applicazioni industriali.
Formula:C44H32P2
InChI:InChI=1S/C44H32P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-32H
InChI key:InChIKey=MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:P(C1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C3=C(P(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)C=CC6=C3C=CC=C6)(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8
Sinonimi:
  • (+/-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl
  • (-)-Binap
  • (1S)-[1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diylbis[diphenylphosphine]
  • (S)-(-)-(1,1′-Binaphthalene-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine)
  • (S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphospho)-1,1'-Dinaphthalene
  • (S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphosino)-1,1'-binaphthyl
  • (S)-(-)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene
  • 1,1′-[(1S)-[1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diyl]bis[1,1-diphenylphosphine]
  • Phosphine, (1S)-[1,1′-binaphthalene]-2,2′-diylbis[diphenyl-
  • Phosphine, 1,1′-[(1S)-[1,1′-binaphthalene]-2,2′-diyl]bis[1,1-diphenyl-
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