CAS 765-69-5

2-Metil-1,3-ciclopentanedione

Descrizione:

2-Metil-1,3-ciclopentanedione, con il numero CAS 765-69-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ciclica e dalla presenza di due gruppi carbonilici. Presenta un anello di ciclopentano a cinque membri con un gruppo metile attaccato a uno degli atomi di carbonio e due gruppi funzionali chetonici situati nelle posizioni 1 e 3 dell'anello. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. È noto per la sua reattività, in particolare nella formazione di chelati con ioni metallici, il che lo rende utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e come potenziale ligando nella chimica di coordinazione. La presenza dei gruppi carbonilici contribuisce alla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come condensazione e ossidazione. Inoltre, 2-Metil-1,3-ciclopentanedione può mostrare interessanti attività biologiche, sebbene studi specifici sulle sue proprietà farmacologiche possano essere limitati. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa della sua potenziale reattività e tossicità.

Formula: C₆H₈O₂

InChI: InChI=1S/C6H8O2/c1-4-5(7)2-3-6(4)8/h4H,2-3H2,1H3

InChI key: InChIKey=HXZILEQYFQYQCE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1C(=O)CCC1=O

Sinonimi:

• 1,3-Cyclopentanedione, 2-methyl-
• 2-Methyl-1,3-Cyclopentanedione(Methylcyclo-D)
• 2-Methyl-1,3-cyclopentadione
• 2-Methyl-1,3-cyclopentanediolne
• 2-Methylcyclopentan-1,3-Dione
• 2-Methylcyclopentane-1,3-dione
• 3-Hydroxy-2-Methylcyclopent-2-En-1-One
• Methylcycle-D
• NSC 54458
• 2-Methyl-1,3-cyclopentanedione
• 2-Methylcyclopentane-1,3-dione,98%

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

Formula: C₆H₈O₂

Purezza: 97%

Peso molecolare: 112.13

Ref: IN-DG76630

2-Methylcyclopentane-1,3-dione, 98%

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione is an efficient synthon for the synthesis of ()--cuparenone. The alkylation of 2-methylcyclopentane-1,3-dione (A) with 2-(1-naphthyl)ethyl bromide gives only the O-alkylation product. Mixtures of C- and O-alkyl derivatives are obtained. Michael addition of 2-methylcyc

Formula: C₆H₈O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Powder or crystals, White to pale brown

Peso molecolare: 112.13

Ref: 02-A13936

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Formula: C₆H₈O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 112.1265

Ref: IN-DA0033DT

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

Formula: C₆H₈O₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Pale brown Solid-Crystals

Peso molecolare: 112.12651

Ref: 54-OR0612

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Formula: C₆H₈O₂

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White to off-white or tan crystalline powder

Peso molecolare: 112.13

Ref: 7W-GK5512

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Formula: C₆H₈O₂

Purezza: >97.0%(GC)(T)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 112.13

Ref: 3B-M0901

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Formula: C₆H₈O₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid, White powder

Peso molecolare: 112.128

Ref: 10-F079158

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione is an organic compound that contains a benzofuran derivative. The skeleton of this molecule can be derived from the hydrogenation of cyclopentanol. 2-Methylcyclopentane-1,3-dione is a reaction intermediate in the synthesis of cardiotonic steroids. It reacts with metal chlorides to form methylene chloride and hydrogen chloride. 2-Methylcyclopentane-1,3-dione is also used as a reagent for borohydride reduction and as an enolate in the aldol cyclization reaction. This molecule also has acidic properties due to its carbonyl group and can form hydrogen bonds with other molecules, such as β-unsaturated ketones.

Formula: C₆H₈O₂

Purezza: Min. 98%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 112.13 g/mol

Ref: 3D-FM07825