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CAS 766-85-8

:

3-Iodoanisolo

Descrizione:
3-Iodoanisolo, noto anche come 3-iodo-1-metossibenzene, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di iodio e di un gruppo metossile attaccati a un anello benzenico. La sua formula molecolare è C8H9IO, il che indica che contiene otto atomi di carbonio, nove atomi di idrogeno, un atomo di iodio e un atomo di ossigeno. Questo composto appare generalmente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico caratteristico. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. 3-Iodoanisolo è spesso utilizzato come intermedio nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di prodotti farmaceutici e agrochimici. La sua reattività è influenzata dalla presenza dell'atomo di iodio, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, il gruppo metossile può influenzare le proprietà elettroniche dell'anello aromatico, rendendolo un composto prezioso in varie trasformazioni chimiche. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché lo iodio può essere pericoloso.
Formula:C7H7IO
InChI:InChI=1S/C7H7IO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
InChI key:InChIKey=RSHBAGGASAJQCH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(I)=CC=C1
Sinonimi:
  • 1-Iodo-3-Methoxybenzene
  • 3-Iodophenyl methyl ether
  • 3-Methoxy-1-iodobenzene
  • 3-Methoxyiodobenzene
  • 3-Methoxyphenyl iodide
  • Anisole, m-iodo-
  • Benzene, 1-iodo-3-methoxy-
  • NSC 60726
  • m-Iodoanisole
  • m-Methoxyiodobenzene
  • Vedi altri sinonimi
Trovati 9 prodotti.
  • 3-Iodoanisole

    CAS:
    Formula:C7H7IO
    Purezza:>98.0%(GC)
    Colore e forma:Colorless to Yellow to Green clear liquid
    Peso molecolare:234.04

    Ref: 3B-I0379

    5g
    34,00€
    25g
    77,00€
  • 3-Iodoanisole, 98%

    CAS:
    3-Iodoanisole is used to produce 3,3'-Dimethoxy-biphenyl. It can be used in agrochemical, pharmaceutical and dyestuff field. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand.
    Formula:C7H7IO
    Purezza:98%
    Colore e forma:Clear colorless to yellow, Liquid
    Peso molecolare:234.04

    Ref: 02-A14208

    5g
    32,00€
    25g
    108,00€
    100g
    313,00€
  • 3-Iodoanisole

    CAS:
    Formula:C7H7IO
    Purezza:(GC) ≥ 97.0%
    Colore e forma:Light yellow to yellow liquid
    Peso molecolare:234.04

    Ref: 7W-GK9734

    ne
    Prezzo su richiesta
  • 3-Iodoanisole

    CAS:
    3-Iodoanisole
    Formula:C7H7IO
    Purezza:>98%
    Colore e forma:Yellow Liquid
    Peso molecolare:234.03435

    Ref: 54-OR14264

    25g
    30,00€
    100g
    75,00€
    500g
    321,00€
    2500g
    1.308,00€
  • 3-Iodoanisole

    CAS:
    Formula:C7H7IO
    Purezza:98%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:234.0344

    Ref: IN-DA003JLJ

    10g
    25,00€
    5g
    28,00€
    25g
    38,00€
    100g
    76,00€
    500g
    242,00€
  • 3-iodoanisole

    CAS:
    3-iodoanisole
    Formula:C7H7IO
    Purezza:95%
    Peso molecolare:234.03
  • 3-Iodoanisole

    Prodotto controllato
    CAS:

    Applications 3-Iodoanisole (cas# 766-85-8) is a compound useful in organic synthesis.

    Formula:C7H7IO
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:234.03

    Ref: TR-I686850

    2500mg
    263,00€
    25g
    1.604,00€
  • 3-Iodoanisole

    CAS:
    Formula:C7H7IO
    Purezza:98%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:234.036

    Ref: 10-F001303

    1g
    14,00€
    5g
    14,00€
    10g
    16,00€
    25g
    27,00€
    100g
    82,00€
    500g
    309,00€
  • 3-Iodoanisole

    CAS:
    3-Iodoanisole is a reactive aryl halide that undergoes the Friedel-Crafts reaction with carbamic acid to produce anisole. The rate of this reaction is increased by the addition of nitrous acid, which is used as a catalyst. 3-Iodoanisole has two stereoisomers, one of which is more reactive than the other. This reactivity can be explained by electron-donating and electron-withdrawing effects on the substituents on the ring. The functional theory states that nucleophilic attack occurs at the carbon atom with least steric hindrance. 3-Iodoanisole reacts faster in hexane than in methanol because it has a lower boiling point and higher solubility in hexane.
    Formula:C7H7IO
    Purezza:Min. 98 Area-%
    Colore e forma:Colorless Clear Liquid
    Peso molecolare:234.03 g/mol

    Ref: 3D-FI24613

    25g
    Fuori produzione
    50g
    Fuori produzione
    100g
    Fuori produzione
    250g
    Fuori produzione
    500g
    Fuori produzione
    1kg
    Fuori produzione
    2kg
    Fuori produzione
    Prodotto fuori produzione