CAS 77758-51-1
:Acido 5-esinoico, estere metilico
Descrizione:
L'acido 5-esinoico, estere metilico, noto anche con il suo numero CAS 77758-51-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura alifatica con un gruppo funzionale alchino terminale. Questo composto è un estere derivato dall'acido 5-esinoico e dal metanolo, risultando in una forma di estere metilico. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. La presenza del gruppo alchino conferisce una reattività unica, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. La sua struttura molecolare include una catena di sei carboni con un legame triplo tra il quinto e il sesto atomo di carbonio, contribuendo alla sua insaturazione. L'acido 5-esinoico, estere metilico è solubile in solventi organici e presenta una polarità moderata. È importante maneggiare questo composto con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. In generale, le sue proprietà uniche lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi chimica e nella ricerca.
Formula:C7H10O2
InChI:InChI=1S/C7H10O2/c1-3-4-5-6-7(8)9-2/h1H,4-6H2,2H3
InChI key:LZULAZTXJLWELL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:COC(=O)CCCC#C
Sinonimi:- Methyl5-hexynoate
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Methyl 5-Hexynoate
CAS:Formula:C7H10O2Purezza:>95.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Yellow to Orange clear liquidPeso molecolare:126.16Methyl 5-hexynoate, 97%
CAS:Methyl 5-hexynoate is used in the synthesis of methyl (Z)-8-chlorooct-7-ene-5-ynoate with (Z)-1,2-dichloro-ethane. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The origFormula:C7H10O2Purezza:97%Peso molecolare:126.16Methyl 5-Hexynoate
CAS:Methyl 5-hexynoate is a synthetic product that can be synthesized from soybean lipoxygenase and hydrogenation reduction. This product has been shown to be a useful synthon for the synthesis of monoclonal antibodies with high binding affinity. The synthetic pathway, which involves cross-coupling and asymmetric synthesis, is outlined in the diagram below. The following are the steps involved in the production of methyl 5-hexynoate: 1) Addition of ethyl bromide to terminal alkynes 2) Addition of hydrochloric acid 3) Reaction with potassium tert-butoxide 4) Hydrogenation reduction 5) Cross-coupling reaction 6) Asymmetric synthesis
Formula:C7H10O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:126.15 g/mol
