CAS 778-82-5

Acetato di etile 1H-indolo-3

Descrizione:

Acetato di etile 1H-indolo-3, con il numero CAS 778-82-5, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati dell'indolo. Presenta un anello di indolo, che è una struttura biciclica composta da un anello di benzene fuso a un anello di pirrolo, e un gruppo funzionale acetato attaccato all'atomo di azoto dell'indolo. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore caratteristico. Acetato di etile 1H-indolo-3 è noto per le sue applicazioni nella sintesi di vari farmaci e agrochimici, così come per il suo potenziale utilizzo nella profumeria grazie alla sua fragranza gradevole. È moderatamente solubile in solventi organici e presenta bassa solubilità in acqua. Il composto è stabile in condizioni normali, ma deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. La sua reattività può essere influenzata dalla presenza di altri gruppi funzionali e dalle condizioni ambientali, rendendolo un argomento di interesse nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

InChI: InChI=1S/C12H13NO2/c1-2-15-12(14)7-9-8-13-11-6-4-3-5-10(9)11/h3-6,8,13H,2,7H2,1H3

InChI key: InChIKey=HUDBDWIQSIGUDI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Sinonimi:

• (1H-Indol-3-yl)acetic acid ethyl ester
• 1H-indole-3-acetic acid, ethyl ester
• 3-[(Ethoxycarbonyl)methyl]indole
• Ethyl (1H-indol-3-yl)acetate
• Ethyl 1H-indol-3-ylacetate
• Ethyl 1H-indole-3-acetate
• Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate
• Ethyl 2-(indol-3-yl)acetate
• Ethyl indole-3-acetate
• Ethyl β-indolylacetate
• IAA ethyl ester
• Indole-3-acetic acid, ethyl ester

Ethyl 3-Indoleacetate

CAS: 778-82-5

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecolare: 203.24

Ref: 3B-E0878

Ethyl indole-3-acetate, 98+%

CAS: 778-82-5

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: 98+%

Colore e forma: White to cream to pale brown or pale yellow, Powder

Peso molecolare: 203.24

Ref: 02-A13474

Indole-3-acetic acid ethyl ester

CAS: 778-82-5

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White to light yellow or pale-brown powder to crystals

Peso molecolare: 203.24

Ref: 7W-GK1301

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate

CAS: 778-82-5

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: >98%

Peso molecolare: 203.24

Ref: 54-OR80296

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate

CAS: 778-82-5

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 203.2371

Ref: IN-DA003Q17

Ethyl Indole-3-acetate

Prodotto controllato

CAS: 778-82-5

Applications Ethyl Indole-3-acetate is a compound used in the synthesis of 9H-Pyrrolo[1,2-α]Indoles via Michael Addition-Condensation with α,β-Unsaturated Ketimines.
References Zhang, M., et al.: J. Heterocyclic Chem. (2016)

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 203.24

Ref: TR-E919980

Ethyl 3-indoleacetate

CAS: 778-82-5

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 203.241

Ref: 10-F079500

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate

CAS: 778-82-5

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 203.24

Ref: IN-DG13940

Ethyl indole-3-acetate

CAS: 778-82-5

Ethyl indole-3-acetate (EIA) is a compound that inhibits the growth of certain cancer cells. It belongs to the group of acyl halides. EIA inhibits the synthesis of nucleic acids, proteins and other macromolecules by the cancer cells. It has been shown to be effective in reducing the size of tumors in mice with prostate and breast cancer. This compound also inhibits enzymes such as abscisic acid oxidase, which is responsible for converting abscisic acid into reactive oxygen species. EIA has been shown to have hemolytic activity in human lung tissue, but not ovules or human erythrocytes. This may be due to its ability to inhibit hormone production and cause an increase in progesterone levels.

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 203.24 g/mol

Ref: 3D-FE10765