CAS 832-89-3

2-cloro-N-(naftalen-1-il)acetamide

Descrizione:

2-cloro-N-(naftalen-1-il)acetamide, con il numero CAS 832-89-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e dalla presenza di un sostituente cloro. Questo composto presenta un anello di naftalene, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche e alla potenziale attività biologica. Il gruppo cloro aumenta la sua reattività e può influenzare la sua solubilità e interazione con altre molecole. Tipicamente, composti come questo possono mostrare lipofilia moderata o alta a causa della porzione di naftalene, il che può influenzare la loro farmacocinetica se considerati per applicazioni medicinali. La presenza del gruppo acetamide suggerisce potenziale per legami idrogeno, il che può influenzare le loro proprietà fisiche come il punto di fusione e la solubilità in solventi polari. Inoltre, questo composto potrebbe essere di interesse in vari campi, inclusi farmaceutici e agrochimici, a causa delle sue caratteristiche strutturali che potrebbero conferire specifiche attività biologiche. Dovrebbero essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come con molti composti clorurati, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

Formula: C₁₂H₁₀ClNO

InChI: InChI=1/C12H10ClNO/c13-8-12(15)14-11-7-3-5-9-4-1-2-6-10(9)11/h1-7H,8H2,(H,14,15)

InChI key: CVRUANQADYCNLO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1ccc2c(c1)cccc2N=C(CCl)O

2-Chloro-N-(1-naphthyl)acetamide

CAS: 832-89-3

2-Chloro-N-(1-naphthyl)acetamide

Formula: C₁₂H₁₀ClNO

Purezza: 95%

Peso molecolare: 219.67

Ref: 54-OR1156247

2-Chloro-N-naphthalen-1-yl-acetamide

CAS: 832-89-3

Formula: C₁₂H₁₀ClNO

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 219.67

Ref: 10-F015704

2-Chloro-N-1-naphthylacetamide

CAS: 832-89-3

2-Chloro-N-1-naphthylacetamide is a synthetic organic compound that belongs to the class of sulfur compounds. It is used in the synthesis of other compounds and has been shown to be a potent inhibitor of hydroxylapatite and sulfate hydrolysis. The reaction mechanism for this compound’s inhibition of sulfate hydrolysis is not known, but it may be due to its ability to act as an electron donor or acceptor. 2-Chloro-N-1-naphthylacetamide also has carcinogenic properties, with some studies suggesting that it can cause liver cancer in rodents.

Formula: C₁₂H₁₀ClNO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 219.67 g/mol

Ref: 3D-FC113943

2-Chloro-N-1-naphthylacetamide

CAS: 832-89-3

Formula: C₁₂H₁₀ClNO

Peso molecolare: 219.6669

Ref: IN-DA0055VA