CAS 833486-92-3
:acido [2-(2-metilpropossi)fenil]boronico
Descrizione:
acido [2-(2-metilpropossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo 2-metilpropossile, migliorando la sua solubilità e reattività. La parte dell'acido borico contribuisce al suo ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza del gruppo alchile può influenzare le proprietà elettroniche e steriche del composto, influenzando la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. Le sue applicazioni si estendono allo sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori per alcune enzimi, come i proteasomi, grazie alla capacità dell'acido borico di imitare substrati naturali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C10H15BO3
InChI:InChI=1/C10H15BO3/c1-8(2)7-14-10-6-4-3-5-9(10)11(12)13/h3-6,8,12-13H,7H2,1-2H3
InChI key:WROPRHAJDSQMRO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)COc1ccccc1B(O)O
Sinonimi:- (2-Isobutoxyphenyl)boronic acid
- boronic acid, B-[2-(2-methylpropoxy)phenyl]-
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2-Isobutoxyphenylboronic acid
CAS:2-Isobutoxyphenylboronic acidFormula:C10H15BO3Purezza:98%Peso molecolare:194.03532-Isobutoxyphenylboronic acid
CAS:Formula:C10H15BO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:194.03532-Isobutoxyphenylboronic acid
CAS:2-Isobutoxyphenylboronic acidFormula:C10H15BO3Purezza:98%Peso molecolare:194.042-Isobutoxyphenylboronic acid
CAS:Formula:C10H15BO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:194.04



