CAS 83646-41-7

idrobromuro di julolidina

Descrizione:

idrobromuro di julolidina è un composto chimico che è un sale formato da julolidina, un'ammina biciclica, e acido bromidrico. Appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco. La julolidina stessa è nota per le sue proprietà aromatiche ed è utilizzata in varie applicazioni di sintesi organica. La forma di bromuro migliora la sua solubilità in solventi polari, rendendola utile in ambienti di laboratorio. Questo composto è caratterizzato dalla sua basicità grazie alla presenza dell'atomo di azoto nella struttura della julolidina, che può accettare protoni. idrobromuro di julolidina può mostrare attività biologica e i suoi derivati sono spesso esplorati in chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molte ammine e i loro sali, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o le mucose. Si raccomanda un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto, lontano da sostanze incompatibili, per mantenere la sua stabilità e integrità.

Formula: C₁₂H₁₆BrN

InChI: InChI=1/C12H15N.BrH/c1-4-10-6-2-8-13-9-3-7-11(5-1)12(10)13;/h1,4-5H,2-3,6-9H2;1H

InChI key: KHWBRFVBPGPEOJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1CC2=C3C(=CC=C2)CCCN3C1.Br

Julolidine Hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Julolidine Hydrobromide

Formula: C₁₂H₁₆BrN

Purezza: 99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 254.17

Ref: 54-OR1024880

1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Formula: C₁₂H₁₆BrN

Purezza: 99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 254.1661

Ref: IN-DA003R65

1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Formula: C₁₂H₁₆BrN

Purezza: 97%

Peso molecolare: 254.17

Ref: IN-DG135508

2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Purezza: 99%(HPLC);RG

Peso molecolare: 254.1710052

Ref: 10-F776260

Julolidine hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Julolidine hydrobromide is a photophysical analog that has been shown to bind to the acceptor site of the azobenzene, producing fluorescence. The fluorescence intensity is proportional to the concentration of julolidine hydrobromide in solution. The photophysics are due to a shift in the absorption spectrum and dipole moment of julolidine hydrobromide from its ground state to an excited state. This change in energy level and conformation causes a bathochromic shift in the emission spectrum. A conformation-dependent optical transition between two different conformations of julolidine hydrobromide also occurs, which can be described as a transfer process. Julolidine hydrobromide has been found to have an effective dose at 1mg/kg when used as a treatment for cancerous cells.

Formula: C₁₂H₁₅N·HBr

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 254.17 g/mol

Ref: 3D-IDA64641