CAS 84472-86-6

3'-ammino-2',3'-didesossiuridina

Descrizione:

3'-ammino-2',3'-didesossiuridina (CAS 84472-86-6) è un analogo di nucleoside che gioca un ruolo significativo nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico nella posizione 3' e manca dei gruppi idrossile tipicamente presenti nello zucchero ribosio dei nucleosidi standard, il che contribuisce alla sua natura didesossi. Questa modifica strutturale ne migliora la stabilità e la resistenza alle nucleasi, rendendolo uno strumento prezioso nella biologia molecolare, in particolare negli studi che coinvolgono la sintesi del DNA e lo sviluppo di farmaci antivirali. Il composto mostra un'attività antivirale potenziale, in particolare contro alcuni virus, interferendo con i processi di replicazione virale. Inoltre, la sua struttura unica consente di essere incorporato negli acidi nucleici, il che può portare alla terminazione della catena durante la sintesi del DNA. In generale, 3'-ammino-2',3'-didesossiuridina è un composto importante nel campo della chimica medicinale e della virologia, fornendo informazioni sulle interazioni degli acidi nucleici e sulle strategie terapeutiche.

Formula: C₉H₁₃N₃O₄

InChI: InChI=1/C9H13N3O4/c10-5-3-8(16-6(5)4-13)12-2-1-7(14)11-9(12)15/h1-2,5-6,8,13H,3-4,10H2,(H,11,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1

InChI key: NDGYFDPAEFUDKS-SHYZEUOFSA-N

SMILES: C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=O)NC2=O)CO)N

3'-Amino-2',3'-dideoxyuridine

CAS: 84472-86-6

3'-Amino-2',3'-dideoxyuridine (3'ADU) is an nucleoside analog that inhibits the growth of tumor cells by blocking the enzymatic reaction required for DNA synthesis. 3'ADU has been shown to be effective in treating immunodeficiency, and has been shown to inhibit the proliferation of cervical cancer cells. 3'ADU also inhibits HIV-1 replication in cultured lymphocytes, but does not affect the viral load in a rat liver microsome assay.

The 6-fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside is a potent antituberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis and is metabolized through a number of metabolic transformations including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction

Formula: C₉H₁₃N₃O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 227.22 g/mol

Ref: 3D-FA152375