Fluorochem

2'-(3-Fluorobenzyl)acetophenone, identified by its CAS number 845823-26-9, is an organic compound characterized by its aromatic structure and functional groups. It features a ketone group (acetophenone) linked to a benzyl ether moiety, where a fluorine atom is substituted on the benzyl ring. This substitution can influence the compound's electronic properties and reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and organic synthesis. The presence of the fluorine atom typically enhances lipophilicity and can affect the compound's biological activity. The compound is likely to be a solid at room temperature, exhibiting moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic aromatic components. Its synthesis may involve standard organic reactions such as nucleophilic substitution or coupling reactions. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it, as it may pose health risks or environmental hazards. Overall, 2'-(3-Fluorobenzyl)acetophenone is a valuable compound in the field of medicinal chemistry and materials science.

2'-(3-FLUOROBENZYLOXY)ACETOPHENONE

2'-(3-Fluorobenzile)acetofenone, identificata dal suo numero CAS 845823-26-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dai gruppi funzionali. Presenta un gruppo chetonico (acetofenone) legato a un moiety di etere benzilico, dove un atomo di fluoro è sostituito nell'anello benzilico. Questa sostituzione può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, tra cui farmaceutici e sintesi organica. La presenza dell'atomo di fluoro tipicamente migliora la lipofilia e può influenzare l'attività biologica del composto. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente, mostrando una solubilità moderata nei solventi organici a causa dei suoi componenti aromatici idrofobici. La sua sintesi può coinvolgere reazioni organiche standard come la sostituzione nucleofila o reazioni di accoppiamento. Come con molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia, poiché può presentare rischi per la salute o pericoli ambientali. In generale, 2'-(3-Fluorobenzile)acetofenone è un composto prezioso nel campo della chimica medicinale e della scienza dei materiali.

845823-26-9: 2'-(3-Fluorobenzile)acetofenone, identificata dal suo numero CAS 845823-26-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dai gruppi funzionali. Presenta un gruppo chetonico (acetofenone) legato a un moiety di etere benzilico, dove un atomo di fluoro è sostituito nell'anello benzilico. Questa sostituzione può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, tra cui farmaceutici e sintesi organica. La presenza dell'atomo di fluoro tipicamente migliora la lipofilia e può influenzare l'attività biologica del composto. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente, mostrando una solubilità moderata nei solventi organici a causa dei suoi componenti aromatici idrofobici. La sua sintesi può coinvolgere reazioni organiche standard come la sostituzione nucleofila o reazioni di accoppiamento. Come con molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia, poiché può presentare rischi per la salute o pericoli ambientali. In generale, 2'-(3-Fluorobenzile)acetofenone è un composto prezioso nel campo della chimica medicinale e della scienza dei materiali.

CAS 845823-26-9

2'-(3-FLUOROBENZILOSSI)ACETOFENONE

2'-(3-Fluorobenzyloxy)acetophenone

Ref: 10-F023221