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3,4-Furandiol, tetrahydro-, (3S,4S)-, with the CAS number 84709-85-3, is a chiral organic compound characterized by its tetrahydrofuran ring structure, which includes hydroxyl functional groups at the 3 and 4 positions. This compound is typically colorless to pale yellow in appearance and is soluble in water and various organic solvents, making it versatile for different applications. Its chirality indicates that it exists in two enantiomeric forms, with the (3S,4S) configuration being one specific stereoisomer. The presence of hydroxyl groups contributes to its potential reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, such as oxidation and esterification. Additionally, 3,4-furandiol derivatives may exhibit biological activity, which could be of interest in pharmaceutical research. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards. Overall, this compound's unique structure and properties make it a subject of interest in both synthetic chemistry and material science.

3,4-Furandiol,tetrahydro-, (3S,4S)-

3,4-Furandiolo, tetraidro-, (3S,4S)-, con il numero CAS 84709-85-3, è un composto organico chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tetraidrofurano, che include gruppi funzionali idrossilici nelle posizioni 3 e 4. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido nell'aspetto ed è solubile in acqua e in vari solventi organici, rendendolo versatile per diverse applicazioni. La sua chiralità indica che esiste in due forme enantiomeriche, con la configurazione (3S,4S) che è uno stereoisomero specifico. La presenza di gruppi idrossilici contribuisce alla sua potenziale reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come ossidazione ed esterificazione. Inoltre, i derivati del 3,4-furandiolo possono mostrare attività biologica, il che potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica. Come per molti composti organici, è necessario consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e i potenziali rischi. In generale, la struttura e le proprietà uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia nella chimica sintetica che nella scienza dei materiali.

84709-85-3: 3,4-Furandiolo, tetraidro-, (3S,4S)-, con il numero CAS 84709-85-3, è un composto organico chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tetraidrofurano, che include gruppi funzionali idrossilici nelle posizioni 3 e 4. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido nell'aspetto ed è solubile in acqua e in vari solventi organici, rendendolo versatile per diverse applicazioni. La sua chiralità indica che esiste in due forme enantiomeriche, con la configurazione (3S,4S) che è uno stereoisomero specifico. La presenza di gruppi idrossilici contribuisce alla sua potenziale reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come ossidazione ed esterificazione. Inoltre, i derivati del 3,4-furandiolo possono mostrare attività biologica, il che potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica. Come per molti composti organici, è necessario consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e i potenziali rischi. In generale, la struttura e le proprietà uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia nella chimica sintetica che nella scienza dei materiali.

CAS 84709-85-3

3,4-Furandiol, tetraidro-, (3S,4S)-

(3S,4S)-Tetrahydrofuran-3,4-diol

Ref: IN-DA004Z76

(3S,4S)-Tetrahydrofuran-3,4-diol

Ref: 54-OR8886

(3S,4S)-Tetrahydrofuran-3,4-diol

Ref: 10-F696194