CAS 850364-08-8

1H-Indazolo, 4-(fenilmetossi)-

Descrizione:

1H-Indazolo, 4-(fenilmetossido)- è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che consiste in un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. La presenza di un gruppo fenilmetossido nella posizione 4 della struttura dell'indazolo migliora le sue proprietà chimiche, influenzando potenzialmente la sua reattività e solubilità. Questo composto può mostrare varie attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua struttura molecolare suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, che potrebbero essere esplorate per applicazioni terapeutiche. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente e possa avere una solubilità moderata o bassa in acqua, tipica di molti derivati dell'indazolo. Inoltre, potrebbe subire reazioni organiche tipiche come sostituzione o ossidazione, a seconda dei gruppi funzionali presenti. Dovrebbero essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, a causa della potenziale tossicità o reattività. In generale, 1H-Indazolo, 4-(fenilmetossido)- rappresenta una classe di composti che potrebbero essere preziosi in contesti di ricerca e farmaceutici.

Formula: C₁₄H₁₂N₂O

Sinonimi:

• 4-Benzyloxy-1H-indazole

4-(benzyloxy)-1H-indazole

CAS: 850364-08-8

Formula: C₁₄H₁₂N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 224.2579

Ref: IN-DA003KT3

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

CAS: 850364-08-8

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

Purezza: 95%

Peso molecolare: 223.25g/mol

Ref: 54-OR1004630

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

CAS: 850364-08-8

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 224.26300048828125

Ref: 10-F224523

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

CAS: 850364-08-8

4-(Benzyloxy)-1H-indazole is a chemical compound that is synthesized by the reaction of 4-hydroxy-1H-indazole with benzyl bromide. This reaction proceeds through two steps: 1) diazotization and 2) aminolysis. The isoamyl acetate produced in step 1 reacts with the indazole in step 2 to produce 4-(benzyloxy)-1H-indazole. The reaction temperature for this process should be kept at or below 40°C, as it can result in a low yield of product. This chemical compound has been used as a nucleophile in various reactions and has been shown to react with nitrite ions to form an azine derivative.

Formula: C₁₄H₁₂N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 224.26 g/mol

Ref: 3D-AJB36408