CAS 850364-08-8
:1H-Indazolo, 4-(fenilmetossi)-
Descrizione:
1H-Indazolo, 4-(fenilmetossido)- è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che consiste in un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. La presenza di un gruppo fenilmetossido nella posizione 4 della struttura dell'indazolo migliora le sue proprietà chimiche, influenzando potenzialmente la sua reattività e solubilità. Questo composto può mostrare varie attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua struttura molecolare suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, che potrebbero essere esplorate per applicazioni terapeutiche. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente e possa avere una solubilità moderata o bassa in acqua, tipica di molti derivati dell'indazolo. Inoltre, potrebbe subire reazioni organiche tipiche come sostituzione o ossidazione, a seconda dei gruppi funzionali presenti. Dovrebbero essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, a causa della potenziale tossicità o reattività. In generale, 1H-Indazolo, 4-(fenilmetossido)- rappresenta una classe di composti che potrebbero essere preziosi in contesti di ricerca e farmaceutici.
Formula:C14H12N2O
InChI:InChI=1S/C14H12N2O/c1-2-5-11(6-3-1)10-17-14-8-4-7-13-12(14)9-15-16-13/h1-9H,10H2,(H,15,16)
InChI key:KTYOLSBHUABXAW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1=CC=C(C=C1)COC2=CC=CC3=C2C=NN3
Sinonimi:- 4-Benzyloxy-1H-indazole
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4-(Benzyloxy)-1H-indazole
CAS:4-(Benzyloxy)-1H-indazoleFormula:C14H11N2OPurezza:95%Peso molecolare:223.254-(Benzyloxy)-1H-indazole
CAS:Formula:C14H12N2OPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:224.25794-(Benzyloxy)-1H-indazole
CAS:4-(Benzyloxy)-1H-indazoleFormula:C14H12N2OPurezza:97%Peso molecolare:224.264-(Benzyloxy)-1H-indazole
CAS:4-(Benzyloxy)-1H-indazole is a chemical compound that is synthesized by the reaction of 4-hydroxy-1H-indazole with benzyl bromide. This reaction proceeds through two steps: 1) diazotization and 2) aminolysis. The isoamyl acetate produced in step 1 reacts with the indazole in step 2 to produce 4-(benzyloxy)-1H-indazole. The reaction temperature for this process should be kept at or below 40°C, as it can result in a low yield of product. This chemical compound has been used as a nucleophile in various reactions and has been shown to react with nitrite ions to form an azine derivative.Formula:C14H12N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:224.26 g/mol




