CAS 850589-46-7
:acido boronico [4-(tert-butilcarbamoil)-3-cloro-fenil]
Descrizione:
acido boronico [4-(tert-butilcarbamoil)-3-cloro-fenil] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con cloro, che può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo carbamoile tert-butilico migliora la stabilità e la solubilità del composto nei solventi organici, rendendolo adatto per varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione nella sintesi di molecole complesse. La parte acida borica consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, la struttura unica del composto può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. In generale, acido boronico [4-(tert-butilcarbamoil)-3-cloro-fenil] esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e il loro potenziale utilizzo in varie applicazioni.
Formula:C11H15BClNO3
InChI:InChI=1/C11H15BClNO3/c1-11(2,3)14-10(15)8-5-4-7(12(16)17)6-9(8)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
InChI key:RFTCLOPBDGFPDR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1ccc(cc1Cl)B(O)O)O
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3-Chloro-4-(N-tert-butylcarbamoyl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C11H15BClNO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:255.50573-Chloro-4-(N-tert-butylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:3-Chloro-4-(N-tert-butylcarbamoyl)benzeneboronic acidFormula:C11H15BClNO3Purezza:95%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:255.5057(4-(tert-Butylcarbamoyl)-3-chlorophenyl)boronic acid
CAS:Formula:C11H15BClNO3Purezza:97%Peso molecolare:255.51



