1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 857532-23-1, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring and multiple aromatic substituents. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The presence of bromine and chlorine atoms on the phenyl rings contributes to its electronic properties and may affect its reactivity and interactions with biological targets. Typically, such compounds are of interest in medicinal chemistry for their potential pharmacological applications, including anti-inflammatory or analgesic properties. The molecular structure suggests that it may exhibit specific stereochemical configurations, which can be crucial for its biological efficacy. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, making it essential to consider these factors in practical applications.

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-,1,1-dimethylethyl ester

1-Acido piperidinecarbossilico, 4-(4-bromofenile)-4-(4-clorofenile)-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 857532-23-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di piperidina e molteplici sostituenti aromatici. Questo composto presenta un gruppo acido carbossilico esterificato con un gruppo tert-butile, migliorando la sua lipofilia e potenzialmente influenzando la sua attività biologica. La presenza di atomi di bromo e cloro sugli anelli fenilici contribuisce alle sue proprietà elettroniche e può influenzare la sua reattività e interazioni con bersagli biologici. Tipicamente, tali composti sono di interesse nella chimica medicinale per le loro potenziali applicazioni farmacologiche, comprese le proprietà anti-infiammatorie o analgesiche. La struttura molecolare suggerisce che potrebbe presentare configurazioni stereochimiche specifiche, che possono essere cruciali per la sua efficacia biologica. Come molti composti organici, la sua solubilità, stabilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali, rendendo essenziale considerare questi fattori nelle applicazioni pratiche.

857532-23-1: 1-Acido piperidinecarbossilico, 4-(4-bromofenile)-4-(4-clorofenile)-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 857532-23-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di piperidina e molteplici sostituenti aromatici. Questo composto presenta un gruppo acido carbossilico esterificato con un gruppo tert-butile, migliorando la sua lipofilia e potenzialmente influenzando la sua attività biologica. La presenza di atomi di bromo e cloro sugli anelli fenilici contribuisce alle sue proprietà elettroniche e può influenzare la sua reattività e interazioni con bersagli biologici. Tipicamente, tali composti sono di interesse nella chimica medicinale per le loro potenziali applicazioni farmacologiche, comprese le proprietà anti-infiammatorie o analgesiche. La struttura molecolare suggerisce che potrebbe presentare configurazioni stereochimiche specifiche, che possono essere cruciali per la sua efficacia biologica. Come molti composti organici, la sua solubilità, stabilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali, rendendo essenziale considerare questi fattori nelle applicazioni pratiche.

CAS 857532-23-1

Acido 1-piperidinocarbossilico, 4-(4-bromofenile)-4-(4-clorofenile)-, estere 1,1-dimetiletilico

tert-Butyl 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00G3M7