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CAS 864754-37-0

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Tiomorfolina,4-[[3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)fenil]solfonil]-

Descrizione:
La tiomorfolina, 4-[[3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diosborolan-2-ile)fenile]solfonile]- è un composto chimico caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche, che includono un anello di tiomorfolina e un gruppo solfonile legato a una porzione fenilica ulteriormente sostituita con un dioxaborolano contenente boro. La presenza dell'anello di tiomorfolina conferisce proprietà tipiche dei composti eterociclici, come la potenziale nucleofilia e la capacità di partecipare a varie reazioni chimiche. La porzione di dioxaborolano è nota per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato e come fonte di boro in varie trasformazioni. Questo composto può mostrare attività biologica a causa della sua struttura complessa, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua solubilità, stabilità e reattività possono essere influenzate dai gruppi funzionali presenti, che possono anche influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. In generale, questo composto rappresenta una fusione di chimica organica e organoboro, con potenziali applicazioni in farmacologia e scienza dei materiali.
Formula:C16H24BNO4S2
InChI:InChI=1S/C16H24BNO4S2/c1-15(2)16(3,4)22-17(21-15)13-6-5-7-14(12-13)24(19,20)18-8-10-23-11-9-18/h5-7,12H,8-11H2,1-4H3
InChI key:ZLQWSRKDPDXSKJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC(=CC=C2)S(=O)(=O)N3CCSCC3
Sinonimi:
  • 4-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]Dioxaborolan-2-Yl)-Benzenesulfonyl]-Thiomorpholine
  • 3-(Thiomorpholinosulfonyl)Phenylboronic Acid Pinacol Ester
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