CAS 86639-52-3
:7-etil-10-idrossicamptotecina
Descrizione:
7-etil-10-idrossicamptotecina, con il numero CAS 86639-52-3, è un derivato della camptotecina, un composto originariamente isolato dalla corteccia dell'albero cinese Camptotheca acuminata. Questa sostanza è caratterizzata dalle sue modifiche strutturali, che migliorano le sue proprietà farmacologiche. Mostra una potente attività antitumorale, principalmente attraverso il suo meccanismo d'azione come inibitore della topoisomerasi I, interrompendo i processi di replicazione e trascrizione del DNA nelle cellule tumorali. Il composto è tipicamente un solido giallo pallido ed è solubile in solventi organici come il dimetilsolfossido (DMSO), ma ha una solubilità limitata in acqua. Il suo potenziale terapeutico è stato esplorato in vari trattamenti contro il cancro, in particolare per i tumori solidi. Tuttavia, come molti agenti chemioterapici, può presentare effetti collaterali, inclusa la tossicità per le cellule normali. La ricerca continua a ottimizzare la sua efficacia e a minimizzare gli effetti avversi, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e oncologia.
Formula:C22H20N2O5
InChI:InChI=1S/C22H20N2O5/c1-3-12-13-7-11(25)5-6-17(13)23-19-14(12)9-24-18(19)8-16-15(20(24)26)10-29-21(27)22(16,28)4-2/h5-8,25,28H,3-4,9-10H2,1-2H3/t22-/m0/s1
InChI key:InChIKey=FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N
SMILES:C(C)C1=C2C(C=3N(C2)C(=O)C4=C(C3)[C@](CC)(O)C(=O)OC4)=NC=5C1=CC(O)=CC5
Sinonimi:- (19S)-10,19-Diethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0[2,11].0[4,9].0[15,20]]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
- (4S)-4,11-Diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (S)-Sn 38
- 10-Hydroxy-7-ethylcamptothecin
- 1H-Pyrano3,4:6,7Indolizino1,2-Bquinoline-3,14(4H,12H)-Dione, 4-Ethyl-4,10-Dihydroxy-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-, (S)-
- 4,11-Diethyl-4,9-Dihydroxy-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinoline-3,14(4H,12H)-Dione
- 4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin
- 7-Ethyl-10-Hydroxy-Camptothecine
- 7-Ethyl-10-hydroxy-20(S)-camptothecin
- 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecine
- Intermediate of Irinotecan 1
- SN 38 (pharmaceutical)
- SN 38 lactone
- Sn-38
- Vedi altri sinonimi
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Irinotecan Related Compound B ((S)-4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS:Other alkaloids,natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers,esters&other derivatives, nesoiFormula:C22H20N2O5Colore e forma:Yellow Off-White PowderPeso molecolare:392.13722Irinotecan EP Impurity E (Irinotecan USP Related Compound B, (S)-7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin, SN-38)
CAS:Formula:C22H20N2O5Colore e forma:Pale Yellow SolidPeso molecolare:392.417-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS:Formula:C22H20N2O5Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:Off-white to yellow powderPeso molecolare:392.407-Ethyl-10-hydroxycamptothecin ((S)-4,11-Diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS:Colore e forma:Light Yellow To YellowSN-38
CAS:SN-38 (NK012) is the active metabolite of Irinotecan, a DNA topoisomerase I (Topo I) inhibitor, which inhibits DNA and RNA synthesis (IC50=0.077/1.3 μM).Formula:C22H20N2O5Purezza:98% - 99.97%Colore e forma:Light-Yellow SolidPeso molecolare:392.40Ref: ST-EA-CP-I9005
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS:7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (also known as SN38) is a metabolite of irinotecan hydrochloride (CPT-11). SN38 is a topoisomerase I inhibitor and has potential applications as an anti-tumour agent however its water insolubility presents challenges in terms of bioavailability. Topoisomerase I relaxes the tightly bound DNA double helix and breaks one DNA strand to allow for DNA replication, the topoisomerase-DNA complex is short-lived and once DNA replication is complete topoisomerase reforms the DNA strand. SN38 prolongs the lifetime of the topoisomerase I-DNA complex and inhibits the DNA reforming step, as a result cleavage of the second DNA strand can occur leading to cell death.
Formula:C22H20N2O5Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:Off-White Yellow PowderPeso molecolare:392.4 g/mol7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin
CAS:Formula:C22H20N2O5Purezza:98%Colore e forma:Yellow powderPeso molecolare:392.4117-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS:Formula:C22H20N2O5Purezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:White to Yellow to Green powder to crystalPeso molecolare:392.41
![7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin ((S)-4,11-Diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F86%2Fthumb%2FMM1157.01-0025.jpg&w=3840&q=75)
