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1,3-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 2-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2R,3R)-rel- is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered cyclic amine. This compound features two carboxylic acid groups that are esterified with a phenyl group and a tert-butyl group, contributing to its lipophilicity and potential biological activity. The (2R,3R) stereochemistry indicates specific spatial arrangements of the substituents around the chiral centers, which can influence the compound's reactivity and interactions with biological systems. It is likely to exhibit properties typical of esters, such as lower boiling points compared to their corresponding acids and potential solubility in organic solvents. The presence of the phenyl group may enhance its aromatic characteristics, while the tert-butyl group can provide steric hindrance, affecting its reactivity. This compound may have applications in pharmaceuticals or as a building block in organic synthesis, although specific uses would depend on further research into its biological properties and reactivity.

1,3-Pyrrolidinedicarboxylicacid, 2-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2R,3R)-rel-

L'acido 1,3-pirrolidinedicarbossilico, 2-fenile-, 1-(1,1-dimetiletil) estere, (2R,3R)-rel- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolidina, che è un'ammina ciclica a cinque membri. Questo composto presenta due gruppi acidi carbossilici che sono esterificati con un gruppo fenilico e un gruppo tert-butilico, contribuendo alla sua lipofilia e potenziale attività biologica. La stereochimica (2R,3R) indica disposizioni spaziali specifiche dei sostituti attorno ai centri chirali, che possono influenzare la reattività del composto e le interazioni con i sistemi biologici. È probabile che mostri proprietà tipiche degli esteri, come punti di ebollizione più bassi rispetto ai loro acidi corrispondenti e potenziale solubilità in solventi organici. La presenza del gruppo fenilico può migliorare le sue caratteristiche aromatiche, mentre il gruppo tert-butilico può fornire ingombro sterico, influenzando la sua reattività. Questo composto può avere applicazioni in farmacologia o come blocco di costruzione nella sintesi organica, sebbene usi specifici dipenderebbero da ulteriori ricerche sulle sue proprietà biologiche e reattività.

870721-53-2: L'acido 1,3-pirrolidinedicarbossilico, 2-fenile-, 1-(1,1-dimetiletil) estere, (2R,3R)-rel- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolidina, che è un'ammina ciclica a cinque membri. Questo composto presenta due gruppi acidi carbossilici che sono esterificati con un gruppo fenilico e un gruppo tert-butilico, contribuendo alla sua lipofilia e potenziale attività biologica. La stereochimica (2R,3R) indica disposizioni spaziali specifiche dei sostituti attorno ai centri chirali, che possono influenzare la reattività del composto e le interazioni con i sistemi biologici. È probabile che mostri proprietà tipiche degli esteri, come punti di ebollizione più bassi rispetto ai loro acidi corrispondenti e potenziale solubilità in solventi organici. La presenza del gruppo fenilico può migliorare le sue caratteristiche aromatiche, mentre il gruppo tert-butilico può fornire ingombro sterico, influenzando la sua reattività. Questo composto può avere applicazioni in farmacologia o come blocco di costruzione nella sintesi organica, sebbene usi specifici dipenderebbero da ulteriori ricerche sulle sue proprietà biologiche e reattività.

CAS 870721-53-2

Acido 1,3-pirrolidindicarbossilico, 2-fenil-, estere 1-(1,1-dimetiletilico), (2R,3R)-rel-

trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: 54-OR1065573

trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA004N9A