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1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)- is an organic compound characterized by its structure, which includes a pentene backbone with a hydroxyl group and a phenyl substituent. This compound is classified as an alcohol due to the presence of the hydroxyl (-OH) functional group, which contributes to its reactivity and solubility properties. The (S)- designation indicates that it has a specific stereochemistry, making it a chiral molecule. This chirality can influence its biological activity and interactions with other substances. Typically, compounds like 1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)- may exhibit moderate volatility and can participate in various chemical reactions, including oxidation and esterification. Its applications may span across fields such as organic synthesis, pharmaceuticals, and potentially in the fragrance industry due to its structural features. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards.

1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)-

1-penten-3-ol, 1-fenile-, (S)- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di pentene con un gruppo idrossile e un sostituente fenile. Questo composto è classificato come un alcol a causa della presenza del gruppo funzionale idrossile (-OH), che contribuisce alle sue proprietà di reattività e solubilità. La designazione (S)- indica che ha una stereochimica specifica, rendendolo una molecola chirale. Questa chiralità può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre sostanze. Tipicamente, composti come 1-penten-3-ol, 1-fenile-, (S)- possono mostrare una volatilità moderata e possono partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'ossidazione e l'estereficazione. Le sue applicazioni possono spaziare in campi come la sintesi organica, la farmaceutica e potenzialmente nell'industria delle fragranze grazie alle sue caratteristiche strutturali. Come per molti composti organici, è necessario consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e i potenziali pericoli.

88765-29-1: 1-penten-3-ol, 1-fenile-, (S)- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di pentene con un gruppo idrossile e un sostituente fenile. Questo composto è classificato come un alcol a causa della presenza del gruppo funzionale idrossile (-OH), che contribuisce alle sue proprietà di reattività e solubilità. La designazione (S)- indica che ha una stereochimica specifica, rendendolo una molecola chirale. Questa chiralità può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre sostanze. Tipicamente, composti come 1-penten-3-ol, 1-fenile-, (S)- possono mostrare una volatilità moderata e possono partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'ossidazione e l'estereficazione. Le sue applicazioni possono spaziare in campi come la sintesi organica, la farmaceutica e potenzialmente nell'industria delle fragranze grazie alle sue caratteristiche strutturali. Come per molti composti organici, è necessario consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e i potenziali pericoli.

CAS 88765-29-1

1-penten-3-ol, 1-fenile-, (S)-

1-Penten-3-ol, 1-phenyl-, (S)-

Ref: IN-DA004D0A