Ethyl 5-(3-thienyl)pentanoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of pentanoic acid and ethanol. This compound features a five-carbon pentanoate chain with a thienyl group, a sulfur-containing heterocyclic aromatic ring, attached at the fifth carbon. The presence of the thienyl group imparts unique electronic and steric properties, making it of interest in various chemical applications, including potential uses in pharmaceuticals and agrochemicals. Ethyl 5-(3-thienyl)pentanoate is typically a colorless to pale yellow liquid with a pleasant odor, indicative of its ester nature. Its solubility in organic solvents and limited solubility in water are typical for esters, which can influence its behavior in biological systems and its applications in synthesis. The compound's stability, reactivity, and potential interactions with other substances are influenced by its molecular structure, making it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry.

ethyl 5-(3-thienyl)pentanoate

etile 5-(3-tienil)pentanoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione dell'acido pentanoico con l'etanolo. Questo composto presenta una catena di pentanoato a cinque carboni con un gruppo tienile, un anello aromatico eterociclico contenente zolfo, attaccato al quinto carbonio. La presenza del gruppo tienile conferisce proprietà elettroniche e steriche uniche, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, comprese potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. etile 5-(3-tienil)pentanoato è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore gradevole, indicativo della sua natura di estere. La sua solubilità in solventi organici e la limitata solubilità in acqua sono tipiche degli esteri, il che può influenzare il suo comportamento nei sistemi biologici e le sue applicazioni in sintesi. La stabilità, reattività e potenziali interazioni del composto con altre sostanze sono influenzate dalla sua struttura molecolare, rendendolo un argomento di interesse sia in chimica sintetica che applicata.

890098-01-8: etile 5-(3-tienil)pentanoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione dell'acido pentanoico con l'etanolo. Questo composto presenta una catena di pentanoato a cinque carboni con un gruppo tienile, un anello aromatico eterociclico contenente zolfo, attaccato al quinto carbonio. La presenza del gruppo tienile conferisce proprietà elettroniche e steriche uniche, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, comprese potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. etile 5-(3-tienil)pentanoato è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore gradevole, indicativo della sua natura di estere. La sua solubilità in solventi organici e la limitata solubilità in acqua sono tipiche degli esteri, il che può influenzare il suo comportamento nei sistemi biologici e le sue applicazioni in sintesi. La stabilità, reattività e potenziali interazioni del composto con altre sostanze sono influenzate dalla sua struttura molecolare, rendendolo un argomento di interesse sia in chimica sintetica che applicata.

CAS 890098-01-8

etile 5-(3-tienil)pentanoato