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CAS 898826-64-7

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(2R,3S,4S,5R,6S)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-[(2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-diidrossi-2-(idrossimetil)-6-(4-metossifenossi)tetraidropirano-3-il]ossi-4,5-diidrossi-2-(idrossimetil)tetraidropirano-3-il]ossi-6-(idrossimetil)tetraidropirano-3,4,5-triolo

Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(2R,3S,4S,5R,6S)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-[(2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-diidrossi-2-(idrossimetil)-6-(4-metossifenossi)tetraidropirano-3-il]ossi-4,5-diidrossi-2-(idrossimetil)tetraidropirano-3-il]ossi-6-(idrossimetil)tetraidropirano-3,4,5-triolo" e numero CAS "898826-64-7" è una molecola organica complessa caratterizzata da più gruppi idrossilici e una struttura ad anello di tetraidropirano. Questo composto presenta una significativa idrofobicità grazie alla presenza di diversi gruppi idrossilici (-OH), che possono partecipare a legami idrogeno, aumentando la sua solubilità in solventi polari. La stereochimica indicata dalle configurazioni R e S suggerisce che la molecola ha orientamenti tridimensionali specifici che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Tali composti sono spesso di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica, potendo fungere da intermedi o ingredienti farmaceutici attivi. La presenza di un gruppo metossifenossico può anche suggerire potenziali applicazioni nel design di farmaci o come agente bioattivo. In generale, la complessità strutturale di questa sostanza e i suoi gruppi funzionali contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche e potenziali applicazioni.
Formula:C25H38O17
InChI:InChI=1/C25H38O17/c1-36-9-2-4-10(5-3-9)37-23-19(34)16(31)21(12(7-27)39-23)42-25-20(35)17(32)22(13(8-28)40-25)41-24-18(33)15(30)14(29)11(6-26)38-24/h2-5,11-35H,6-8H2,1H3/t11-,12-,13-,14-,15-,16+,17+,18-,19-,20-,21+,22-,23+,24+,25-/m0/s1
InChI key:SADQXSYAYSUILX-QJDRNXISSA-N
SMILES:COC1=CC=C(C=C1)O[C@H]2[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](O2)CO)O[C@H]3[C@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O3)CO)O[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O4)CO)O)O)O)O)O)O)O
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