CAS 92-78-4

N-(4-clorofenile)-3-idrossi-2-naftalencarbossamide

Descrizione:

N-(4-clorofenile)-3-idrossi-2-naftalencarbossamide, noto anche con il suo numero CAS 92-78-4, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura naftalenica sostituita con un gruppo idrossile e un gruppo 4-clorofenile. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico e nella sintesi organica. La presenza del gruppo idrossile contribuisce alla sua solubilità in solventi polari, mentre la parte naftalenica fornisce stabilità aromatica e caratteristiche idrofobiche. Il sostituente 4-clorofenile migliora la sua attività biologica e può influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Questo composto può mostrare varie proprietà biologiche, comprese attività antimicrobiche o anti-infiammatorie, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. Protocollo di stoccaggio e maneggiamento adeguati sono essenziali per garantire la sicurezza negli ambienti di laboratorio.

Formula: C₁₇H₁₂ClNO₂

InChI: InChI=1S/C17H12ClNO2/c18-13-5-7-14(8-6-13)19-17(21)15-9-11-3-1-2-4-12(11)10-16(15)20/h1-10,20H,(H,19,21)

InChI key: InChIKey=OHAXNCGNVGGWSO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC3=C(C=C2O)C=CC=C3

Sinonimi:

• 2-Hydroxy-3-Naphthoyl-p-Chloraniline
• 2-Naphthalenecarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-
• 2-Naphthanilide, 4′-chloro-3-hydroxy-
• 3-Hydroxy-4′-chloro-2-naphthanilide
• 4′-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide
• Acna Naphthol PC
• Amanil Naphthol AS-E
• Amarthol AS-E
• Anarthol AS-E
• Azoic Coupling Component 10
• Cibanaphthol RC
• Conazoic AO
• Daito Grounder E
• Dycosthol AS-E
• Hiltonaphthol AS-E
• Kako Grounder E
• Kiwa Grounder E
• N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxamide
• N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• NSC 50684
• Naftol AS-E
• Naphtanilide E
• Naphtazol E
• Naphthol ACNA PC
• Naphtoelan E
• Naphtol AS-E Supra
• Napthol ASE
• Red RC Base
• Sanatol E
• Tulathol AS-E
• C.I. 37510
• C.I. Azoic Coupling Component 10

4'-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide

CAS: 92-78-4

Formula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Purezza: >97.0%(N)

Colore e forma: White to Light yellow to Dark green powder to crystal

Peso molecolare: 297.74

Ref: 3B-C2103

N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxamide

CAS: 92-78-4

Formula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 297.7357

Ref: IN-DA0033ZI

Naphthol AS-E

CAS: 92-78-4

Naphthol AS-E

Formula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 297.74

Ref: 54-BUP16841

Naphthol AS-E

CAS: 92-78-4

Naphthol AS-E (nAS-E) is an the KIX-KID interaction and CREB-mediated gene transcription inhibitor.

Formula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Purezza: 99.33%

Colore e forma: Grey Solid Powder

Peso molecolare: 297.74

Ref: TM-T7856

C.I.Azoic Coupling Component 10

CAS: 92-78-4

C.I.Azoic Coupling Component 10 is a molecule that has anticancer activity in the PC3 cancer cell line and the MDA-MB-231 breast cancer cell line. It is an inhibitor of the transcription factor, response element binding protein (REB). The molecule binds to DNA in a manner similar to that of platinum drugs and inhibits the synthesis of RNA by inhibiting RNA polymerase II. C.I.Azoic Coupling Component 10 also exhibits cytotoxic effects on leukemia cells, such as mcf-7 cells, which are resistant to chemotherapeutic agents. The molecule is activated by hydroxyl groups and carbonyl groups in cancer tissues, which may be due to its ability to bind with factor receptors on tumor cells and inhibit their growth.

Formula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 297.74 g/mol

Ref: 3D-FA41321

N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthamide

CAS: 92-78-4

Formula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Purezza: 97%

Peso molecolare: 297.74

Ref: 10-F498971