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Carbamic acid, N-(4-methoxyphenyl)-, phenylmethyl ester, with the CAS number 92851-13-3, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a methoxy-substituted phenyl group and a phenylmethyl (benzyl) moiety, which contribute to its structural complexity and potential reactivity. Typically, carbamates exhibit moderate stability and can undergo hydrolysis in the presence of water or strong acids/bases, leading to the release of the corresponding amine and carbon dioxide. The presence of the methoxy group can influence the compound's solubility and polarity, potentially enhancing its lipophilicity. This compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with carbamate derivatives. Additionally, its unique structure may impart specific interactions with biological targets, making it of interest for further research in drug design and synthesis. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as carbamates can exhibit varying degrees of toxicity.

Carbamic acid,N-(4-methoxyphenyl)-, phenylmethyl ester

L'acido carbammico, N-(4-metossifenile)-, estere di fenilmetile, con il numero CAS 92851-13-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un gruppo fenil sostituito da metossi e una parte fenilmetile (benzile), che contribuiscono alla sua complessità strutturale e potenziale reattività. Tipicamente, i carbammati mostrano stabilità moderata e possono subire idrolisi in presenza di acqua o acidi/basi forti, portando al rilascio dell'ammina corrispondente e anidride carbonica. La presenza del gruppo metossi può influenzare la solubilità e la polarità del composto, potenzialmente migliorando la sua lipofilia. Questo composto può avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa dell'attività biologica spesso associata ai derivati del carbammato. Inoltre, la sua struttura unica può conferire interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse per ulteriori ricerche nel design e nella sintesi di farmaci. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché i carbammati possono mostrare gradi variabili di tossicità.

92851-13-3: L'acido carbammico, N-(4-metossifenile)-, estere di fenilmetile, con il numero CAS 92851-13-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un gruppo fenil sostituito da metossi e una parte fenilmetile (benzile), che contribuiscono alla sua complessità strutturale e potenziale reattività. Tipicamente, i carbammati mostrano stabilità moderata e possono subire idrolisi in presenza di acqua o acidi/basi forti, portando al rilascio dell'ammina corrispondente e anidride carbonica. La presenza del gruppo metossi può influenzare la solubilità e la polarità del composto, potenzialmente migliorando la sua lipofilia. Questo composto può avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa dell'attività biologica spesso associata ai derivati del carbammato. Inoltre, la sua struttura unica può conferire interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse per ulteriori ricerche nel design e nella sintesi di farmaci. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché i carbammati possono mostrare gradi variabili di tossicità.

CAS 92851-13-3

Acido carbammico, N-(4-metossifenile)-, estere benzilico

BENZYL (4-METHOXYPHENYL)CARBAMATE

Ref: 10-F530993

Benzyl (4-methoxyphenyl)carbamate

Ref: IN-DA00IHCY