
CAS 930303-82-5
:Acido 5-metiltiofene-3-boronico
Descrizione:
Acido 5-metiltiofene-3-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello di metiltiofene. Questo composto tipicamente presenta una struttura molecolare che include un anello di tiofene a cinque membri, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche e alla potenziale reattività. Il gruppo acido borico è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo prezioso in varie applicazioni, tra cui la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza del gruppo metile migliora le caratteristiche donatrici di elettroni dell'anello di tiofene, influenzando potenzialmente la sua reattività e solubilità. Inoltre, Acido 5-metiltiofene-3-boronico può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella formazione di legami carbonio-carbonio. In generale, questo composto è significativo nello sviluppo di farmaci e materiali avanzati grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e reattività.
Formula:C5H7BO2S
InChI:InChI=1S/C5H7BO2S/c1-4-2-5(3-9-4)6(7)8/h2-3,7-8H,1H3
InChI key:HSHOUTSJZHTVCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(C1=CSC(=C1)C)(O)O
Sinonimi:- 5-Methylthiophene-3-boronic acid
- Boronic acid, B-(5-methyl-3-thienyl)-
- (5-Methylthiophen-3-yl)boronicacid
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5-Methylthiophene-3-boronic acid
CAS:5-Methylthiophene-3-boronic acidFormula:C5H7BO2SPurezza:98%Peso molecolare:141.98(5-Methylthiophen-3-yl)boronic acid
CAS:Formula:C5H7BO2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:141.9839(5-Methylthiophen-3-yl)boronic acid
CAS:(5-Methylthiophen-3-yl)boronic acidFormula:C5H7BO2SPurezza:95%Peso molecolare:141.985-methylthiophene-3-boronic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormula:C5H7BO2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:141.98 g/mol




