CAS 932-22-9

4,5-Dicloro-3(2H)-piridazinone

Descrizione:

4,5-Dicloro-3(2H)-piridazinone è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura di piridazinone, che include un anello di piridazina con due sostituenti cloro nelle posizioni 4 e 5 e un gruppo carbonile nella posizione 3. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino ed è noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e agrochimica grazie alla sua attività biologica. Mostra una solubilità moderata in solventi polari ed è relativamente stabile in condizioni standard. La presenza di atomi di cloro aumenta la sua reattività e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, 4,5-Dicloro-3(2H)-piridazinone può subire varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e riduzioni, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. In generale, la sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono un composto di interesse nella ricerca e nello sviluppo chimico.

Formula: C₄H₂Cl₂N₂O

InChI: InChI=1S/C4H2Cl2N2O/c5-2-1-7-8-4(9)3(2)6/h1H,(H,8,9)

InChI key: InChIKey=VJWXIRQLLGYIDI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C(Cl)C=NNC1=O

Sinonimi:

• 3(2H)-Pyridazinone, 4,5-dichloro-
• 3-Hydroxy-4,5-dichloropyridazine
• 4,5-Dichloro-1H-pyridazin-6-one
• 4,5-Dichloro-2,3-dihydropyridazin-3-one
• 4,5-Dichloro-2H-pyridazin-3-one
• 4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone
• 4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazone
• 4,5-Dichloro-3-pyridazinol
• 4,5-Dichloro-6-oxo-1H-pyridazine
• 4,5-Dichloro-6-pyridazone
• 4,5-Dichloropyridazin-3(2H)-one
• 4,5-Dichloropyridazin-3-ol
• 4,5-Dichloropyridazin-3-one
• 4,5-Dichloropyrimidin-2-Ol
• NSC 16127
• NSC 17182
• NSC 240022
• AKOS B029197
• 4,5-DICHLORO-3-HYDROXYPYRIDAZINE
• 4,5-DICHLOROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE 98%
• OTAVA-BB BB0128630031
• AURORA KA-447
• 4,5-Dichloro-3-pyridazone
• 4,5-dichloro-3(2h)-pyridazinon
• TIMTEC-BB SBB003910

4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone

CAS: 932-22-9

Formula: C₄H₂Cl₂N₂O

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecolare: 164.97

Ref: 3B-D2768

4,5-Dichloropyridazin-3(2H)-one, 98%

CAS: 932-22-9

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formula: C₄H₂Cl₂N₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: White to cream to orange to brown or pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecolare: 164.97

Ref: 02-L07413

4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone

CAS: 932-22-9

Formula: C₄H₂Cl₂N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 164.9775

Ref: IN-DA0033V4

4,5-Dichloropyridazin-3(2H)-one

CAS: 932-22-9

4,5-Dichloropyridazin-3(2H)-one

Formula: C₄H₂Cl₂N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Off-white Solid-Powder

Peso molecolare: 164.97747

Ref: 54-OR14973

4,5-Dichloro-2H-pyridazin-3-one

CAS: 932-22-9

Formula: C₄H₂Cl₂N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 164.97

Ref: 10-F049500

4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone

CAS: 932-22-9

4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone

Formula: C₄H₂Cl₂N₂O

Purezza: 97%

Peso molecolare: 164.98

Ref: IN-DG92532

4,5-Dichloro-6-pyridazone

Prodotto controllato

CAS: 932-22-9

Applications A new labelled substituted pyridazinone with tuberculostatic action.
References Wright, L., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 12, 317 (1983), Choi, W., et al.: Anal. Biochem., 219, 368 (1994), Zacchino, S., et al.: J. Nat. Prod., 62, 1353 (1999), Urbina, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 8, 691 (2000),

Formula: C₄H₂Cl₂N₂O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 164.98

Ref: TR-D435826

4,5-Dichloro-3-hydroxypyridazine

CAS: 932-22-9

4,5-Dichloro-3-hydroxypyridazine is an organic compound that is used as a precursor to other compounds. It has been shown to be genotoxic and mutagenic in a number of assays with mammalian cells. 4,5-Dichloro-3-hydroxypyridazine reacts with phenols in the presence of Friedel-Crafts catalysts to form pyridine derivatives. It has also been shown to regulate transcriptional activity by binding to the prostacyclin receptor and α2-adrenergic receptor. This compound has been studied for its potential diagnostic value in the diagnosis of triticum aestivum (wheat) sensitivity.

Formula: C₄H₂Cl₂N₂O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 164.98 g/mol

Ref: 3D-FD11132