CAS 937174-76-0
:GSK 690693
Descrizione:
GSK 690693 è un inibitore di piccole molecole noto principalmente per il suo ruolo come inibitore selettivo della proteina chinasi AKT (nota anche come proteina chinasi B). Fa parte di una classe di composti che mirano a vie di segnalazione coinvolte nella crescita cellulare, nella sopravvivenza e nel metabolismo, rendendolo di interesse nella ricerca e nella terapia del cancro. Il composto mostra un'affinità specifica per le isoforme di AKT, che svolgono ruoli cruciali in vari processi cellulari, inclusi l'apoptosi e il metabolismo del glucosio. GSK 690693 è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche in varie malignità, in particolare quelle caratterizzate da una segnalazione aberrante di AKT. In termini delle sue proprietà chimiche, GSK 690693 è caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica e selettività. Come molti inibitori delle chinasi, il suo profilo di efficacia e sicurezza è oggetto di ricerca continua, in particolare nel contesto di terapie combinate e meccanismi di resistenza nel trattamento del cancro.
Formula:C21H27N7O3
InChI:InChI=1S/C21H27N7O3/c1-4-28-18-15(30-12-13-6-5-9-23-10-13)11-24-14(7-8-21(2,3)29)16(18)25-20(28)17-19(22)27-31-26-17/h11,13,23,29H,4-6,9-10,12H2,1-3H3,(H2,22,27)/t13-/m0/s1
InChI key:InChIKey=KGPGFQWBCSZGEL-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:C(C)N1C=2C(=C(C#CC(C)(C)O)N=CC2OC[C@H]3CCCNC3)N=C1C=4C(N)=NON4
Sinonimi:- 3-Butyn-2-ol, 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-
- Gsk 690693
- Gsk690693
- 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 prodotti.
Ref: 4Z-K-031001
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaGSK-690693
CAS:GSK-690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 2 nM/13 nM/9 nM, also sensitive to the AGC kinase family: PKA, PrkX and PKC isozymes. Phase 1.Formula:C21H27N7O3Purezza:98.07% - 99.77%Colore e forma:SolidPeso molecolare:425.48GSK690693
CAS:<p>GSK690693 is a small-molecule inhibitor of ATP binding cassette (ABC) transporters. This class of transporter proteins is responsible for transporting a variety of substrates, including chemotherapeutic drugs, into and out of cells. GSK690693 has been shown to inhibit the ABC transporter P-glycoprotein (Pgp), which is an important drug efflux pump that may be involved in resistance to chemotherapeutics such as vinca alkaloids, anthracyclines, taxanes, and many other anticancer agents. GSK690693 also inhibits the ABC transporter Bcrp1, which transports a number of drugs and xenobiotics out of cells. GSK690693 was shown to synergize with anticancer agents in vitro by increasing the sensitivity of cancer cells to these agents.</p>Formula:C21H27N7O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:425.48 g/mol




