CAS 937174-76-0

GSK 690693

Descrizione:

GSK 690693 è un inibitore di piccole molecole noto principalmente per il suo ruolo come inibitore selettivo della proteina chinasi AKT (nota anche come proteina chinasi B). Fa parte di una classe di composti che mirano a vie di segnalazione coinvolte nella crescita cellulare, nella sopravvivenza e nel metabolismo, rendendolo di interesse nella ricerca e nella terapia del cancro. Il composto mostra un'affinità specifica per le isoforme di AKT, che svolgono ruoli cruciali in vari processi cellulari, inclusi l'apoptosi e il metabolismo del glucosio. GSK 690693 è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche in varie malignità, in particolare quelle caratterizzate da una segnalazione aberrante di AKT. In termini delle sue proprietà chimiche, GSK 690693 è caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica e selettività. Come molti inibitori delle chinasi, il suo profilo di efficacia e sicurezza è oggetto di ricerca continua, in particolare nel contesto di terapie combinate e meccanismi di resistenza nel trattamento del cancro.

Formula: C₂₁H₂₇N₇O₃

InChI: InChI=1S/C21H27N7O3/c1-4-28-18-15(30-12-13-6-5-9-23-10-13)11-24-14(7-8-21(2,3)29)16(18)25-20(28)17-19(22)27-31-26-17/h11,13,23,29H,4-6,9-10,12H2,1-3H3,(H2,22,27)/t13-/m0/s1

InChI key: InChIKey=KGPGFQWBCSZGEL-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: C(C)N1C=2C(=C(C#CC(C)(C)O)N=CC2OC[C@H]3CCCNC3)N=C1C=4C(N)=NON4

Sinonimi:

• 3-Butyn-2-ol, 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-
• Gsk 690693
• Gsk690693
• 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol

GSK-690693

CAS: 937174-76-0

(S)-4-(2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-(piperidin-3-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol

Formula: C₂₁H₂₇N₇O₃

Purezza: 99%

Peso molecolare: 425.48

Ref: IN-DG234847

GSK-690693

CAS: 937174-76-0

GSK-690693

Formula: C₂₁H₂₇N₇O₃

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 425.48

Ref: 54-BUP09587

Gsk 690693

CAS: 937174-76-0

Gsk 690693

Formula: C₂₁H₂₇N₇O₃

Purezza: 99%

Peso molecolare: 425.48

Ref: 54-OR1023327

GSK-690693

CAS: 937174-76-0

GSK-690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 2 nM/13 nM/9 nM, also sensitive to the AGC kinase family: PKA, PrkX and PKC isozymes. Phase 1.

Formula: C₂₁H₂₇N₇O₃

Purezza: 98.07% - 99.77%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 425.48

Ref: TM-T6285

GSK690693

CAS: 937174-76-0

Ref: 7W-GW3442

GSK690693

CAS: 937174-76-0

Formula: C₂₁H₂₇N₇O₃

Peso molecolare: 425.49

Ref: 4Z-K-031001

GSK690693

CAS: 937174-76-0

GSK690693 is a small-molecule inhibitor of ATP binding cassette (ABC) transporters. This class of transporter proteins is responsible for transporting a variety of substrates, including chemotherapeutic drugs, into and out of cells. GSK690693 has been shown to inhibit the ABC transporter P-glycoprotein (Pgp), which is an important drug efflux pump that may be involved in resistance to chemotherapeutics such as vinca alkaloids, anthracyclines, taxanes, and many other anticancer agents. GSK690693 also inhibits the ABC transporter Bcrp1, which transports a number of drugs and xenobiotics out of cells. GSK690693 was shown to synergize with anticancer agents in vitro by increasing the sensitivity of cancer cells to these agents.

Formula: C₂₁H₂₇N₇O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 425.48 g/mol

Ref: 3D-BG174974