CAS 953-26-4

Etil 4-nitrocinnamato

Descrizione:

Etil 4-nitrocinnamato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e da un sostituente nitro sull'anello aromatico. Deriva dall'acido cinammico, dove l'idrogeno dell'acido carbossilico è sostituito da un gruppo etile, e un gruppo nitro è attaccato alla posizione para dell'anello aromatico. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino di colore giallo-arancio ed è noto per la sua moderata solubilità nei solventi organici. Etil 4-nitrocinnamato presenta interessanti proprietà chimiche, incluso il potenziale di subire varie reazioni come la sostituzione nucleofila e la riduzione grazie alla presenza del gruppo nitro. È spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di altri composti chimici. Inoltre, i suoi derivati possono essere esplorati per applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti nitro possono essere pericolosi, e devono essere seguite le procedure di manipolazione appropriate.

Formula: C₁₁H₁₁NO₄

InChI: InChI=1S/C11H11NO4/c1-2-16-11(13)8-5-9-3-6-10(7-4-9)12(14)15/h3-8H,2H2,1H3

InChI key: InChIKey=PFBQVGXIMLXCQB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC(OCC)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Sinonimi:

• 2-Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester
• 3-(4-Nitrophenyl)-2-propenoic acid ethyl ester
• 3-(4-Nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester
• 4-Nitrocinnamic acid ethyl ester
• 4-Nitrocinnamicacidethylester
• Cinnamic acid, p-nitro-, ethyl ester
• Ethyl 3-(4-Nitrophenyl)Prop-2-Enoate
• Ethyl 3-(4-nitrophenyl)-2-propenoate
• Ethyl 4-nitrocinnamate,predominantly trans
• Ethyl p-nitrocinnamate
• Ethyl4-nitrocinnamate
• Ethyl4-nitrocinnnamate
• NSC 4697
• NSC 636709
• ethyl (2E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• ethyl (2Z)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• Ethyl 4-nitrocinnamate
• Ethyl 4-nitrocinnamate
• ETHYL 4-NITROCINNNAMATE
• Ethyl (2E)-3-(4-nitrophenyl)-2-propenoate
• 4-Nitrobenzeneacrylic acid ethyl ester
• ETHYL 4-NITROCINNAMATE, 99%, PREDOMINANT LY TRANS
• AKOS 344
• 4-Nitrozimtsaeure-ethylester
• 3-(4-Nitrophenyl)propenoic acid ethyl ester
• Ethyl 4-nitrocinnamate, predominantly trans, 99%
• 3-(4-nitrophenyl)-2-propenoicaciethylester
• Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester
• p-nitro-cinnamicaciethylester

Ethyl 4-nitrocinnamate

CAS: 953-26-4

Ethyl 4-nitrocinnamate

Formula: C₁₁H₁₁NO₄

Purezza: 95%

Peso molecolare: 221.20934

Ref: 54-OR480578

Ethyl 4-Nitrocinnamate

CAS: 953-26-4

Formula: C₁₁H₁₁NO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 221.2093

Ref: IN-DA003QBI

Ethyl 4-nitrocinnamate

CAS: 953-26-4

Ethyl 4-nitrocinnamate

Formula: C₁₁H₁₁NO₄

Purezza: 95% (E)

Peso molecolare: 221.21

Ref: IN-DG23242

Ethyl 4-nitrocinnamate

CAS: 953-26-4

Formula: C₁₁H₁₁NO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 221.212

Ref: 10-F002995

Ethyl 4-nitrocinnamate

CAS: 953-26-4

Ethyl 4-nitrocinnamate is an organic compound that is a white solid. It is soluble in water and has a density of 1.12 g/cm3. Ethyl 4-nitrocinnamate has been used as a ligand for coordination complexes with a variety of metal ions, including alkali metals, such as sodium and potassium. The reaction rate of ethyl 4-nitrocinnamate with diazoacetate is slow, but the rate increases when chloride ion is added to the reaction solution. The addition of nitrovinyl chloride to the reaction solution causes an increase in the reaction rate. This may be due to its ability to stabilize the ethyl cinnamate intermediate formed during the first step of the reaction process.

Formula: C₁₁H₁₁NO₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 221.21 g/mol

Ref: 3D-FE34419