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CAS 957035-32-4

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Acido 4-bromo-2-fluoro-6-metossifenilboronico

Descrizione:
Acido 4-bromo-2-fluoro-6-metossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un atomo di bromo, un atomo di fluoro e un gruppo metossile, contribuendo alle sue uniche proprietà elettroniche e steriche. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, il gruppo metossile può influenzare la solubilità e la reattività del composto. La struttura molecolare del composto e i sostituenti possono influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione e la solubilità in vari solventi. In generale, Acido 4-bromo-2-fluoro-6-metossifenilboronico è un blocco di costruzione prezioso nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici.
Formula:C7H7BBrFO3
InChI:InChI=1/C7H7BBrFO3/c1-13-6-3-4(9)2-5(10)7(6)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI key:QEWLBJNIOLLKQS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:COc1cc(cc(c1B(O)O)F)Br
Sinonimi:
  • (4-Bromo-2-fluoro-6-methoxyphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(4-bromo-2-fluoro-6-methoxyphenyl)-
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