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CAS 957062-67-8

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Acido b-[2-cloro-6-fluoro-3-(fenilmetossi)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2-cloro-6-fluoro-3-(fenilmetossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo fenilmetossile, che ne aumenta la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. La presenza di sostituenti cloro e fluoro sull'anello aromatico può influenzare significativamente le proprietà elettroniche e la reattività del composto. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio, che è cruciale nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, le caratteristiche strutturali specifiche di questo composto possono contribuire al suo potenziale come agente farmaceutico, in particolare nel mirare a specifiche vie biologiche. In generale, Acido b-[2-cloro-6-fluoro-3-(fenilmetossi)fenil]boronico esemplifica la versatilità dei composti contenenti boro sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C13H11BClFO3
InChI:InChI=1S/C13H11BClFO3/c15-13-11(7-6-10(16)12(13)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=LXIZYHYNGUDZKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C(B(O)O)=C(F)C=C2
Sinonimi:
  • 3-(Benzyloxy)-2-Chloro-6-Fluorophenylboronic Acid
  • B-[2-Chloro-6-fluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • [3-(Benzyloxy)-2-chloro-6-fluorophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[2-chloro-6-fluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
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