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Boc-D-Lys(Tfa)-OH, with the CAS number 96561-04-5, is a protected form of the amino acid lysine, specifically the D-enantiomer. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino function, while the "Tfa" (trifluoroacetyl) group protects the side chain amine, enhancing the stability and solubility of the compound during synthesis and purification processes. This compound is typically utilized in peptide synthesis, where the protection of functional groups is crucial to prevent unwanted reactions. The presence of the Boc and Tfa groups allows for selective deprotection, facilitating the stepwise assembly of peptides. Boc-D-Lys(Tfa)-OH is generally characterized by its solid state at room temperature, and it is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethylformamide. Its stability under standard laboratory conditions makes it a valuable intermediate in the synthesis of biologically active peptides and pharmaceuticals. Proper handling and storage are essential due to the potential reactivity of the protective groups under certain conditions.

Boc-D-Lys(Tfa)-OH

Boc-D-Lys(Tfa)-OH, con il numero CAS 96561-04-5, è una forma protetta dell'aminoacido lisina, specificamente il D-enantiomero. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzione amminica, mentre il gruppo "Tfa" (trifluoroacetile) protegge l'ammina della catena laterale, migliorando la stabilità e la solubilità del composto durante i processi di sintesi e purificazione. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi, dove la protezione dei gruppi funzionali è cruciale per prevenire reazioni indesiderate. La presenza dei gruppi Boc e Tfa consente una deprotezione selettiva, facilitando l'assemblaggio passo dopo passo dei peptidi. Boc-D-Lys(Tfa)-OH è generalmente caratterizzato dal suo stato solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilformamide. La sua stabilità in condizioni di laboratorio standard lo rende un intermedio prezioso nella sintesi di peptidi biologicamente attivi e farmaci. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della potenziale reattività dei gruppi protettivi in determinate condizioni.

96561-04-5: Boc-D-Lys(Tfa)-OH, con il numero CAS 96561-04-5, è una forma protetta dell'aminoacido lisina, specificamente il D-enantiomero. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzione amminica, mentre il gruppo "Tfa" (trifluoroacetile) protegge l'ammina della catena laterale, migliorando la stabilità e la solubilità del composto durante i processi di sintesi e purificazione. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi, dove la protezione dei gruppi funzionali è cruciale per prevenire reazioni indesiderate. La presenza dei gruppi Boc e Tfa consente una deprotezione selettiva, facilitando l'assemblaggio passo dopo passo dei peptidi. Boc-D-Lys(Tfa)-OH è generalmente caratterizzato dal suo stato solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilformamide. La sua stabilità in condizioni di laboratorio standard lo rende un intermedio prezioso nella sintesi di peptidi biologicamente attivi e farmaci. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della potenziale reattività dei gruppi protettivi in determinate condizioni.

CAS 96561-04-5

Boc-D-Lys(Tfa)-OH

Boc-D-Lys(Tfa)-OH

Ref: 54-PC1030252

Boc-D-Lys(Tfa)-OH

Ref: IN-DA006719

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexanoic acid

Ref: 10-F324295