CAS 99026-78-5

GLY-LYS-GLY-ARG-GLY-LEU-SER-LEU-SER-ALA-PHE-SER-TRP-GLY-ALA

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "GLY-LYS-GLY-ARG-GLY-LEU-SER-LEU-SER-ALA-PHE-SER-TRP-GLY-ALA" e numero CAS "99026-78-5" è un peptide composto da una sequenza di amminoacidi. Questo peptide presenta una combinazione di residui idrofili e idrofobici, che possono influenzare la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. La presenza di amminoacidi basici come la lisina (Lys) e l'arginina (Arg) suggerisce un potenziale di carica positiva in condizioni fisiologiche, mentre gli amminoacidi aromatici come la fenilalanina (Phe) e il triptofano (Trp) possono contribuire alla sua capacità di partecipare a interazioni di stacking π-π. La sequenza include anche diversi residui di serina (Ser), che possono partecipare a legami idrogeno e possono essere siti per modifiche post-traduzionali. In generale, le caratteristiche di questo peptide, inclusa la sua struttura, carica e potenziale attività biologica, lo rendono di interesse in vari campi come biochimica, farmacologia e biotecnologia. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire le sue funzioni e applicazioni specifiche.

Formula: C67H104N20O19

InChI: InChI=1S/C67H104N20O19/c1-35(2)23-45(81-55(94)31-75-58(97)44(20-14-22-72-67(70)71)80-54(93)30-74-57(96)43(19-12-13-21-68)79-52(91)27-69)60(99)86-50(33-89)64(103)83-46(24-36(3)4)61(100)85-49(32-88)63(102)78-37(5)56(95)82-47(25-39-15-8-7-9-16-39)62(101)87-51(34-90)65(104)84-48(26-40-28-73-42-18-11-10-17-41(40)42)59(98)76-29-53(92)77-38(6)66(105)106/h7-11,15-18,28,35-38,43-51,73,88-90H,12-14,19-27,29-34,68-69H2,1-6H3,(H,74,96)(H,75,97)(H,76,98)(H,77,92)(H,78,102)(H,79,91)(H,80,93)(H,81,94)(H,82,95)(H,83,103)(H,84,104)(H,85,100)(H,86,99)(H,87,101)(H,105,106)(H4,70,71,72)/t37-,38-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-/m0/s1

InChI key: FBVMKAAYUXGGSU-NBRSAOMZSA-N

SMILES: C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)CN

L-Alanine,glycyl-L-lysylglycyl-L-arginylglycyl-L-leucyl-L-seryl-L-leucyl-L-seryl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-seryl-L-tryptophylglycyl-

CAS: 99026-78-5

L-Alanine,glycyl-L-lysylglycyl-L-arginylglycyl-L-leucyl-L-seryl-L-leucyl-L-seryl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-seryl-L-tryptophylglycyl-

Formula: C₆₇H₁₀₄N₂₀O₁₉

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 1493.67

Ref: 54-OR1113290

[Ala113]MBP(104-118)

CAS: 99026-78-5

Synthetic peptide analog of bovine myelin basic protein (MBP). Non-competitive inhibitor of PKC (IC50 = 28 - 62 mM).

Formula: C₆₇H₁₀₄N₂₀O₁₉

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 1493.68

Ref: TM-TP1888

L-Alanine,glycyl-L-lysylglycyl-L-arginylglycyl-L-leucyl-L-seryl-L-leucyl-L-seryl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-seryl-L-tryptophylglycyl-

CAS: 99026-78-5

Formula: C₆₇H₁₀₄N₂₀O₁₉

Peso molecolare: 1493.6653

Ref: IN-DA01ENJ4

[Ala113]-MBP (104-118)

CAS: 99026-78-5

[Ala113]-MBP (104-118) is a synthetic peptide, which is derived from human myelin basic protein (MBP). It is used as a tool in neurobiological research to study demyelinating diseases such as multiple sclerosis. The peptide is synthesized by replacing the serine at position 113 with alanine in the MBP (104-118) sequence. This modification allows researchers to investigate the structural and functional roles of specific amino acids in interactions with cellular receptors or other proteins.

Formula: C₆₇H₁₀₄N₂₀O₁₉

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 1,493.7 g/mol

Ref: 3D-ZDA02678