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CAS 99399-65-2

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metile (2aS,3S,4S,4aR,5S,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acetilossi)-3,5-diidrossi-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-idrossi-7a-metil-3a,6a,7,7a-tetraidro-2,7-metano-furo[2,3-b]ossireno[e]ossipin-1a(2H)-il]-4,10a-dimetil-8-{[(2E)-2-metilbut-2-enolio]ossi}decahidro-1H-naft

Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "metile (2aS,3S,4S,4aR,5S,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acetilossi)-3,5-diidrossi-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-idrossi-7a-metil-3a,6a,7,7a-tetraidro-2,7-metano-furo[2,3-b]ossireno[e]ossipin-1a(2H)-il]-4,10a-dimetil-8-{[(2E)-2-metilbut-2-enolio]ossi}decahidro-1H-naft" e numero CAS "99399-65-2" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima estereoquimica e dai molteplici gruppi funzionali. Presenta un nucleo di decahidronaftalene, che è modificato con vari sostituenti, inclusi gruppi idrossilici, un gruppo acetyloxy e una porzione di metanofuro-ossespina. La presenza di più stereocentri indica che il composto può esistere in diverse forme stereoisomeriche, il che può influenzare la sua attività biologica e reattività chimica. Le funzionalità acetyloxy e enoyl suggeriscono una potenziale reattività in esterificazione o altre trasformazioni organiche. In generale, la complessità strutturale e la diversità funzionale di questo composto lo rendono di interesse in campi come la chimica medicinale e la sintesi di prodotti naturali, dove può mostrare specifiche proprietà farmacologiche.
Formula:C34H44O14
InChI:InChI=1/C34H44O14/c1-8-15(2)24(37)46-19-12-18(45-16(3)35)28(4)13-43-21-22(28)31(19)14-44-33(40,26(38)41-7)25(31)29(5,23(21)36)34-20-11-17(30(34,6)48-34)32(39)9-10-42-27(32)47-20/h8-10,17-23,25,27,36,39-40H,11-14H2,1-7H3/b15-8+/t17-,18+,19-,20?,21-,22-,23+,25-,27-,28+,29+,30-,31?,32-,33-,34-/m0/s1
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