
CAS 99486-49-4
:Spiro[10,12:19,22a-dimetano-4H,5H,22aH-ossireno[8,9][1,6,12]trioxaciclooctadecino[3,4-d][1]benzopirano-11(10H),2′-ossirano]-2,14(1aH,17H)-dione, 6-(acetilossi)-6,8a,11a,12,21,22-esaidro-23-idrossi-7,11a-dimetil-, (1aS,2′S,4aR,6S,8aR,10R,11aS,12R,15Z,18Z,22aR,23S)-
Descrizione:
La sostanza chimica nota come Spiro[10,12:19,22a-dimetano-4H,5H,22aH-ossireno[8,9][1,6,12]triossaciclococtadecino[3,4-d][1]benzopirano-11(10H),2′-ossirano]-2,14(1aH,17H)-dione, 6-(acetossido)-6,8a,11a,12,21,22-esahidro-23-idrossi-7,11a-dimetil-, con il numero CAS 99486-49-4, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura policiclica. Questa sostanza presenta più gruppi funzionali, inclusi dioni e moieties acetossiche, che contribuiscono alla sua reattività e potenziale attività biologica. La stereochimica indicata dal suo nome IUPAC suggerisce specifici arrangiamenti spaziali degli atomi, che possono influenzare le sue interazioni con i sistemi biologici. La presenza di anelli di ossirano indica potenziale per reattività di epossido, mentre i gruppi esahidro e dimetile possono influenzare la sua solubilità e stabilità. Composti di questo tipo sono spesso di interesse nella chimica medicinale a causa delle loro potenziali proprietà farmacologiche, incluse attività antinfiammatorie o antitumorali. In generale, la complessità strutturale e la diversità funzionale di questo composto lo rendono un argomento di interesse per ulteriori ricerche in varie applicazioni chimiche e biologiche.
Formula:C29H34O11
InChI:InChI=1S/C29H34O11/c1-15-10-20-27(12-18(15)37-16(2)30)13-35-25(33)24-28(40-24)8-9-34-17(23(28)32)6-4-5-7-22(31)39-19-11-21(38-20)29(14-36-29)26(19,27)3/h5-7,10,18-21,23-24,32H,4,8-9,11-14H2,1-3H3/b7-5-,17-6+/t18-,19+,20+,21+,23-,24+,26+,27+,28+,29-/m0/s1
InChI key:BDPRKFBFVAVFJK-NTNJWRIKSA-N
SMILES:CC1=C[C@@H]2[C@@]3(C[C@@H]1OC(=O)C)COC(=O)[C@@H]4[C@@]5(O4)CCO/C(=C/C/C=C\C(=O)O[C@H]6[C@]3([C@]7(CO7)[C@@H](C6)O2)C)/[C@@H]5O
Sinonimi:- Myrotoxin B
- Spiro[10,12:19,22a-dimethano-4H,5H,22aH-oxireno[8,9][1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-11(10H),2′-oxirane]-2,14(1aH,17H)-dione, 6-(acetyloxy)-6,8a,11a,12,21,22-hexahydro-23-hydroxy-7,11a-dimethyl-, (1aS,2′S,4aR,6S,8aR,10R,11aS,12R,15Z,18Z,22aR,23S)-
- Satratoxin H, 8-(acetyloxy)-6′,7′-didehydro-6′-de(1-hydroxyethyl)-2′,3′-epoxy-2′,3′,7′,8′-tetrahydro-
- Spiro[10,12:19,22a-dimethano-4H,5H,22aH-oxireno[8,9][1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-11(10H),2′-oxirane]-2,14(1aH,17H)-dione, 6-(acetyloxy)-6,8a,11a,12,21,22-hexahydro-23-hydroxy-7,11a-dimethyl-, [1aS-(1aR*,4aS*,6R*,8aS*,10S*,11R*,11aR*,12S*,15Z,18Z,22aS*,23R*)]-
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Myrotoxin B
CAS:Myrotoxin B is a macrocyclic trichothecene first isolated in 1985.Formula:C29H34O11Colore e forma:SolidPeso molecolare:558.58
